按《中国药典》规定，凡检查溶出度的片剂，不再进行 查看材料A.

按《中国药典》2010年版规定，凡检查溶出度的片剂，不再进行

A. 含量测定

B. 崩解时限检查

C. 含量均匀度检查

D. 融散时限检查

E. 片重差异检查

A.含量测定

B.崩解时限检查

C.含量均匀度检查

D.融变时限检查

E.片重差异检查

A.含量测定

B.崩解时限检查

C.含量均匀度检查

D.融散时限检查

E.片重差异检查

A.含量均匀度

B.溶出度

C.片重差异

D.硬度

A.硬度

B.崩解时限

C.含量均匀度

D.溶出度

A.凡检查溶出度的制剂，可以不再检查崩解时限

B.有些片剂需要进行融变时限检查

C.检查片重差异要求不得有两片超出限度1倍

D.要求一般中药压制片硬度在2～3kg

E.崩解时限判断时，只要有1片未在规定时间内崩解就是不合格

A.凡检查溶出度的制剂，可以不再检查崩解时限

B.有些片剂需要进行融变时限检查

C.检查片重差异要求不得有两片超出限度l倍

D.要求一般中药压制片硬度在2—3kg

E.崩解时限判断时，只要有l片未在规定时间内崩解就是不合格

布洛芬片剂的检查项目有

A．氯化物

B．释放度

C．溶出度

D．直接滴定法

E．非水溶液滴定法

《中国药典》（2010年版）规定：

A.重量差异

B.溶出度

C.澄明度

D.崩解时限

E.含量均匀度

A.重量差异

B.溶出度

C.澄明度

D.崩解时限

E.含量均匀度