鼓励有关单位和个人报告药品不良反应。A.国家食品药品监督管理局 B.各级卫生主管部门 C.省级(
鼓励有关单位和个人报告药品不良反应。
A.国家食品药品监督管理局
B.各级卫生主管部门
C.省级(食品)药品监督管理局
D.药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构
E.国家
鼓励有关单位和个人报告药品不良反应。
A.国家食品药品监督管理局
B.各级卫生主管部门
C.省级(食品)药品监督管理局
D.药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构
E.国家
第1题
鼓励有关单位和个人报告药品不良反应
A.国家食品药品监督管理局
B.各级卫生主管部门
C.省级(食品)药品监督管理局
D.药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构
E.国家
第3题
药品生产、经营、使用单位和个人发现可疑的药物不良反应病例时,需
A.向辖区药物不良反应监测中心报告
B.进行详细记录、调查
C.依国家要求填写报表
D.进行详细记录、调查,并按要求填写报表,向辖区药物不良反应监测中心报告
E.向国家药物不良反应昨;监测中心报告
第4题
药品生产、经营、使用单位和个人发现可疑的药物不良反应病例时,需()。
A.向辖区药物不良反应监测中心报告
B.进行详细记录、调查
C.依国家要求填写报表
D.进行详细记录、调查,并按要求填写报表,向辖区药物不良反应监测中心报告
E.向国家药物不良反应昨;监测中心报告
第5题
A.药品不良反应报告的内容和统计资料,不作为医疗纠纷、医疗诉讼和处理药品质量事故的依据
B.国家鼓励个人报告药品不良反应
C.《药品不良反应/事件报告表》的填报内容应真实、完整、准确
D.未经国务院药品监督管理部门公开的药品不良反应统计资料可以被组织引用
E.药品不良反应监测中心的人员,应具有正确分析药品不良反应报告资料的能力
第6题
药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是
A.加强药品监督管理、指导合理用药
B.规范有关单位的用药行为
C.医疗纠纷的依据
D.医疗诉讼的依据
E.处理药品质量事故的依据
第7题
药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是()
A.加强药品监督管理、指导合理用药
B.规范有关单位的用药行为
C.医疗纠纷的依据
D.医疗诉讼的依据
E.处理药品质量事故的依据
第8题
药品生产、经营、使用单位和个人发现可疑的药物不良反应病例时需
A.做调查记录填表向国家药品不良反应监测中心报告
B.进行详细记录、调查、并按要求填写报表,向辖区药物不良反应监测中心报告
C.做调查记录填表向辖区药物不良反应监测中心报告
D.进行详细记录、调查,归纳总结,上报上级单位
E.依国家要求填写报表,向辖区药物不良反应监测中心报告
第9题
药物不良反应报告的作用是
A.加强药品监督管理、指导合理用药
B.规范有关单位的用药行为
C.医疗诉讼的依据
D.医疗纠纷的依据
E.处理药品质量事故的依据