根据以下材料，回答题 A．【用法用量】 B．【药物相互作用】 C．【禁忌】 D．【药物过量】 了

根据以下材料，回答题

A．【用法用量】

B．【药物相互作用】

C．【禁忌】

D．【注意事项】

欲了解合并用药的注意事项，可查阅（）。

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根据以下材料，回答题

A．【用法用量】

B．【药物相互作用】

C．【注意事项】

D．【药物过量】

过量应用该药品可能发生的毒性反应、剂量及处理方法应列在（）。

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根据以下材料，回答题

A．药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业

B．药品通用名称、贮藏、适应症或者功能不治、规格、用法用量、生产企业

C．药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项

D．药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项

用于运输、储藏的包装标签，至少应当标明（）。

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根据下面选项，回答题：

A．【用法用量】

B．【药物相互作用】

C．【禁忌】

D．【药物过量】

E．【不良反应】

根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》

了解药品不能应用的人群或者疾病情况，可查阅

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根据下面选项，回答题：

A．对药品性状、用法用量

B．对临床诊断

C．对科别、姓名、年龄

D．对药名、剂型、规格、数量

E．对价格收费

根据《处方管理办法》

查处方

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根据以下材料，回答题

处方审核是处方调配中的重要环节，药师应确定处方内容正确无误方可进行药品调配。处方审核结果分为合理处方和不合理处方。不合理处方包括不规范处方、用药不适宜处方及超常处方。

以下所列审查处方结果中，可判定为“不规范处方”的是（）。 查看材料

A.有配伍禁忌

B.无适应证用药

C.未使用药品规范名称

D.用法、用量或联合用药不适宜

E.无正当理由不首选国家基本药物

根据下面选项，回答题：

A．查处方

B．查药品

C．查配伍禁忌

D．查用药合理性

E．查医生的签名

《处方管理办法》规定，药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”

对药品性状、用法用量属于

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根据下列选项，回答题：

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》

A．药品不良反应

B．严重药品不良反应

C．药品群体不良事件

D．药品不良反应报告和监测

E．药品重点监测

是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应

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根据以下材料，回答题

某市食品药品监督管理局接到举报，反映该市甲兽药店销售人用药品。是滴调查发现甲兽药店要贵上摆放有多个品种的人用药品。经查实，兽药店所经营的人用药品达30 余种，货值金额5000 元，主要是非处方药，部分药品已销售，销售金额已达到1000 元。当事的兽药店有《兽药经营许可证》，无《药品生产许可证》。

关于兽药与药品管理法中的药品关系的说法，正确的是 查看材料

A.《药品生产许可证》经营范围中包括兽药的，可以同时经营兽药

B.取得《兽药经营许可证》的，可以经营人用药品

C.兽药规定有治疗疾病的用法和用量，在我国药品管理法中，也是将其作为药品进行参照管理

D.我国药品管理法中药品特指人用药品，不包括兽药

根据下面选项，回答题：

A．药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业

B．药品通用名称、贮藏、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产企业

C．药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项

D．药品名称、成分、性状、注意事项、有效期、批准文号、生产企业

E．药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项

根据《药品说明书和标签管理规定》

用于运输、储藏的包装标签，至少应当标明 查看材料