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[主观题]

根据下列选项,回答题:根据《药品不良反应报告和监测管理办法》A.药品不良反应B.严重药品不良反应C.

根据下列选项,回答题:

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》

A.药品不良反应

B.严重药品不良反应

C.药品群体不良事件

D.药品不良反应报告和监测

E.药品重点监测

是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应

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更多“根据下列选项,回答题:根据《药品不良反应报告和监测管理办法》A.药品不良反应B.严重药品不良反应C.”相关的问题

第1题

根据下面选项,回答题:A.常见药品不良反应 B.轻微药品的不良反应 C.新的药品不良反应 D.严重药品

根据下面选项,回答题:

A.常见药品不良反应

B.轻微药品的不良反应

C.新的药品不良反应

D.严重药品不良反应

E.药品群体不良事件

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》

使用药品后,导致患者住院时间延长的药品不良反应属于

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第2题

根据下面选项,回答题:A.严重药品不良反应 B.群体药品不良反应 C.新的药品不良反应 D.所有不良反

根据下面选项,回答题:

A.严重药品不良反应

B.群体药品不良反应

C.新的药品不良反应

D.所有不良反应

E.药物相互作用引起的不良反应

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》

新药监测期内的国产药品应报告其引起的

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第3题

根据下面选项,回答题:A.药品不良反应报告与监测 B.新的药品不良反应 C.药品群体不良反应 D.严重

根据下面选项,回答题:

A.药品不良反应报告与监测

B.新的药品不良反应

C.药品群体不良反应

D.严重药品不良反应

E.新的严重药品不良反应

发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应,属于

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第4题

根据下面选项,回答题:A.已知的药品不良反应 B.常见的药品不良反应 C.罕见的药品不良反应 D.所有

根据下面选项,回答题:

A.已知的药品不良反应

B.常见的药品不良反应

C.罕见的药品不良反应

D.所有的药品不良反应

E.新的和严重的药品不良反应

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》

进口药品自首次获准进口之日起5年内,应报告该药品的 查看材料

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第5题

根据下面选项,回答题:A.中成药 B.血液制品 C.疫苗 D.发生严重不良反应的药品 E.独家生产的药品

根据下面选项,回答题:

A.中成药

B.血液制品

C.疫苗

D.发生严重不良反应的药品

E.独家生产的药品

根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》

应当从国家基本药物目录中调出的药品是

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第6题

根据下面选项,回答题:A.疫苗 B.中成药 C.生物制品 D.非临床治疗首选的药品 E.发生严重不良反应的

根据下面选项,回答题:

A.疫苗

B.中成药

C.生物制品

D.非临床治疗首选的药品

E.发生严重不良反应的药品

根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》

不纳入国家基本药物目录遴选范围的药品是 查看材料

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第7题

根据下面选项,回答题:A.【适应症】 B.【不良反应】 C.【药物相互作用】 D.【注意事项】 E.【禁忌】 根据《化

根据下面选项,回答题:

A.【适应症】

B.【不良反应】

C.【药物相互作用】

D.【注意事项】

E.【禁忌】

根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》

某药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在 查看材料

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第8题

根据下面选项,回答题:A.【适应症】 B.【注意事项】 C.【药物相互作用】 D.【不良反应】 E.【禁忌】 根据《化

根据下面选项,回答题:

A.【适应症】

B.【注意事项】

C.【药物相互作用】

D.【不良反应】

E.【禁忌】

根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》

该药品与其他药品合并用药的注意事项应列在

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第9题

根据下面选项,回答题:A.中成药 B.生物制品 C.疫苗 D.发生严重不良反应的药品 E.非临床治疗首选的

根据下面选项,回答题:

A.中成药

B.生物制品

C.疫苗

D.发生严重不良反应的药品

E.非临床治疗首选的药品

根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》

不纳入国家基本药物目录遴选范围的药品是

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第10题

根据下面选项,回答题:A.县级以上卫生行政部门 B.国家食品药品监督管理总局会同国务院卫生行政部

根据下面选项,回答题:

A.县级以上卫生行政部门

B.国家食品药品监督管理总局会同国务院卫生行政部门

C.国家食品药品监督管理总局

D.国家药品不良反应监测中心

E.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》

全国药品不良反应监测管理工作的部门是

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