根据下列选项,回答题:根据《药品不良反应报告和监测管理办法》A.药品不良反应B.严重药品不良反应C.
根据下列选项,回答题:
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》
A.药品不良反应
B.严重药品不良反应
C.药品群体不良事件
D.药品不良反应报告和监测
E.药品重点监测
是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
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根据下列选项,回答题:
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》
A.药品不良反应
B.严重药品不良反应
C.药品群体不良事件
D.药品不良反应报告和监测
E.药品重点监测
是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
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第1题
根据下面选项,回答题:
A.常见药品不良反应
B.轻微药品的不良反应
C.新的药品不良反应
D.严重药品不良反应
E.药品群体不良事件
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》
使用药品后,导致患者住院时间延长的药品不良反应属于
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第2题
根据下面选项,回答题:
A.严重药品不良反应
B.群体药品不良反应
C.新的药品不良反应
D.所有不良反应
E.药物相互作用引起的不良反应
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》
新药监测期内的国产药品应报告其引起的
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第3题
根据下面选项,回答题:
A.药品不良反应报告与监测
B.新的药品不良反应
C.药品群体不良反应
D.严重药品不良反应
E.新的严重药品不良反应
发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应,属于
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第4题
根据下面选项,回答题:
A.已知的药品不良反应
B.常见的药品不良反应
C.罕见的药品不良反应
D.所有的药品不良反应
E.新的和严重的药品不良反应
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》
进口药品自首次获准进口之日起5年内,应报告该药品的 查看材料
第5题
根据下面选项,回答题:
A.中成药
B.血液制品
C.疫苗
D.发生严重不良反应的药品
E.独家生产的药品
根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》
应当从国家基本药物目录中调出的药品是
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第6题
根据下面选项,回答题:
A.疫苗
B.中成药
C.生物制品
D.非临床治疗首选的药品
E.发生严重不良反应的药品
根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》
不纳入国家基本药物目录遴选范围的药品是 查看材料
第7题
根据下面选项,回答题:
A.【适应症】
B.【不良反应】
C.【药物相互作用】
D.【注意事项】
E.【禁忌】
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》
某药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在 查看材料
第8题
根据下面选项,回答题:
A.【适应症】
B.【注意事项】
C.【药物相互作用】
D.【不良反应】
E.【禁忌】
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》
该药品与其他药品合并用药的注意事项应列在
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第9题
根据下面选项,回答题:
A.中成药
B.生物制品
C.疫苗
D.发生严重不良反应的药品
E.非临床治疗首选的药品
根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》
不纳入国家基本药物目录遴选范围的药品是
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第10题
根据下面选项,回答题:
A.县级以上卫生行政部门
B.国家食品药品监督管理总局会同国务院卫生行政部门
C.国家食品药品监督管理总局
D.国家药品不良反应监测中心
E.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》
全国药品不良反应监测管理工作的部门是
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