与国务院药品监督管理部门一起对麻醉药品药用原植物实施监督管理的是（）。

A.省级药品监督管理部门

B.国务院药品监督管理部门

C.县级以上地方公安机关

D.国务院公安部门

E.国务院农业主管部门

1.负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作

2.与国务院药品监管管理部门一起对麻醉药品药用原植物实施监督管理

3.负责对全国造成麻醉药品药用原植物、麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处

4.负责本行政区域内麻醉药品和精神药品的监督管理工作

5.负责对本行政区域内造成麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处

A．麻醉药品和第一类精神药品的临床试验不得以健康人为受试对象

B．麻醉药品目录中的罂粟壳只能用于中药饮片和中成药的生产以及医疗配方使用

C．国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和精神药晶的需求总量，确定麻醉药品和精神药品定点生产企业的数量和布局，并根据年度需求总量对数量和布局进行调整、公布

D．国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度，定点生产企业生产麻醉药品和精神药品，应当依照药品管理法的规定取得药品批准文号，未取得药品批准文号的，不得生产麻醉药品和精神药品

E．国务院药品监督管理部门应当组织医学、药学、社会学、伦理学和禁毒等方面的专家成立专家组，由专家组对申请首次上市的麻醉药品和精神药品的社会危害性和被滥用的可能性进行评价，并提出是否批准的建议

《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的批准发放部门是

A.国务院卫生行政部门

B.国务院药品监督管理部门

C.省级人民政府的药品监督管理部门

D.设区的市级人民政府卫生行政部门

E.设区的市级人民政府药品监督管理部门

A．药品批发企业不得经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药

B．供医疗、科学研究、教学使用的小包装的麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药可以由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营

C．麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业，应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力，并具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度

D．国务院药品监督管理部门在批准全国性批发企业时，省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门在批准区域性批发企业时，均应当明确其所承担供药责任的区域

E．全国性批发企业和区域性批发企业可以从事第二类精神药品批发业务

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，出具麻醉药品和精神药品的准予邮寄证明的部门是

A.县级药品监督管理部门

B.设区的市级药品监督管理部门

C.省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门

D.省.自治区.直辖市人民政府卫生行政部门

E.国务院药品监督管理部门

受理医疗机构《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》换发申请的部门是

A．市级卫生行政部门

B．市级药品监督管理部门

C．省级卫生行政部门

D．省级药品监督管理部门

E．国务院药品监督管理部门

A.国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度

B.国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和精神药品的需求总量，确定麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业布局

C.国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和第一类精神药品的需求总量，确定麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业布局

D.国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药的需求总量，确定麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业布局

E.国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和精神药品的需求总量，确定麻醉药品和精神药品定点生产企业的数量和布局

请根据以下内容回答 78～80 题

A．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

B．市级人民政府药品监督管理部门

C．县级人民政府药品监督管理部门

D．国务院药品监督管理部门

E．国务院药品监督管理部门会同国务院卫生管理部门

第 78 题 从事麻醉药品生产的企业的初步审查部门是（）

根据下列内容，回答 60～62 题：

A．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

B．市级人民政府药品监督管理部门

C．县级人民政府药品监督管理部门

D．国务院药品监督管理部门

E．国务院药品监督管理部门会同国务院卫生管理部门

第 60 题 从事麻醉药品生产的企业的初步审查部门是所在地的（）。

请根据以下内容回答 95～98 题

A．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

B．市级人民政府药品监督管理部门

C．县级人民政府药品监督管理部门

D．国务院药品监督管理部门

E．国务院药品监督管理部门会同国务院卫生管理部门

第 95 题 从事麻醉药品生产的企业的审批部门是（）