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题目内容
（请给出正确答案）
A．药品批发企业不得经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药
B．供医疗、科学研究、教学使用的小包装的麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药可以由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营
C．麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业，应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力，并具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度
D．国务院药品监督管理部门在批准全国性批发企业时，省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门在批准区域性批发企业时，均应当明确其所承担供药责任的区域
E．全国性批发企业和区域性批发企业可以从事第二类精神药品批发业务
答案
更多“下列与《麻醉药品和精神药品管理条例》相符的是（）。 A．药品批发企业不得经营麻醉药”相关的问题
第1题
下列与《麻醉药品和精神药品管理条例》不相符的是（）。
A．精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品
B．国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制
C．未经许可，任何单位、个人不得进行麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动
D．麻醉药品分为第一类麻醉药品和第二类麻醉药品
E．麻醉药品和精神药品生产、经营企业和使用单位可以依法参加行业协会，行业协会应当加强行业自律管理
第2题
A.国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度
B.国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和精神药品的需求总量，确定麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业布局
C.国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和第一类精神药品的需求总量，确定麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业布局
D.国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药的需求总量，确定麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业布局
E.国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和精神药品的需求总量，确定麻醉药品和精神药品定点生产企业的数量和布局
第3题
A.全国性批发企业和区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当将药品送至医疗机构，医疗机构不得自行提货
B.第二类精神药品定点批发企业可以向医疗机构、定点批发企业、经批准的药品零售连锁企业以及其他单位销售第二类精神药品
C.禁止使用现金进行麻醉药品和精神药品交易，个人合法购买麻醉药品和精神药品的除外
D.麻醉药品和精神药品实行政府定价，在制定出厂和批发价格的基础上，逐步实行全国统一零售价格，具体办法由国务院价格主管部门制定
E.禁止超剂量或者元处方销售第二类精神药品，不得向未成年人销售第二类精神药品
第4题
A．麻醉药品和第一类精神药品的临床试验不得以健康人为受试对象
B．麻醉药品目录中的罂粟壳只能用于中药饮片和中成药的生产以及医疗配方使用
C．国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和精神药晶的需求总量，确定麻醉药品和精神药品定点生产企业的数量和布局，并根据年度需求总量对数量和布局进行调整、公布
D．国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度，定点生产企业生产麻醉药品和精神药品，应当依照药品管理法的规定取得药品批准文号，未取得药品批准文号的，不得生产麻醉药品和精神药品
E．国务院药品监督管理部门应当组织医学、药学、社会学、伦理学和禁毒等方面的专家成立专家组，由专家组对申请首次上市的麻醉药品和精神药品的社会危害性和被滥用的可能性进行评价，并提出是否批准的建议
第7题
下列各项属于卫生法律的是
A.《中华人民共和国传染病防治法》
B.《麻醉药品和精神药品管理条例》
C.《医疗机构管理条例实施办法》
D.《医疗事故处理条例》
E.《突发公共卫生事件与传染病疫情监测信息报告管理办法》应试点拨：不同的立法机关制定的法律规范性文件的名称不同，效力不同，可以通过规范性文件的文种名称进行判断。
第8题
下列各项由国务院颁布的是
A.《中华人民共和国食品安全法》
B.《医疗机构管理条例实施办法》
C.《麻醉药品和精神药品管理条例》
D.《中华人民共和国人口与计划生育法》
E.《中华人民共和国传染病防治法》
第9题
下列各项中由国务院颁布的是
A、《中华人民共和国食品安全法》
B、《医疗机构管理条例实施办法》
C、《麻醉药品和精神药品管理条例》
D、《中华人民共和国人口与计划生育法》
E、《中华人民共和国传染病防治法》
