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[主观题]
中国药典委员会和《新药审批办法》对我国药品命名的原则规定药品的名称应包括A．中文名、拉丁名B．中
中国药典委员会和《新药审批办法》对我国药品命名的原则规定药品的名称应包括
A．中文名、拉丁名
B．中文名、英文名
C．中文名、英文名、拉丁名
D．中文名、汉语拼音名、英文名
E．中文名、英文名、汉语拼音名、拉丁名
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（请给出正确答案）
中国药典委员会和《新药审批办法》对我国药品命名的原则规定药品的名称应包括
A．中文名、拉丁名
B．中文名、英文名
C．中文名、英文名、拉丁名
D．中文名、汉语拼音名、英文名
E．中文名、英文名、汉语拼音名、拉丁名
答案
更多“中国药典委员会和《新药审批办法》对我国药品命名的原则规定药品的名称应包括A．中文名、拉丁名B．中”相关的问题
第1题
负责对新药申报中有关技术复核的部门是
A、省级药检所
B、药典委员会
C、国家药品监督管理局
D、国家中医药管理局
E、中国药品生物制品检定所
第2题
完成临床试验并通过审批的新药，由何部门批准，发给新药证书()
A．国家药典委员会
B．中华人民共和国卫生部
C．国家中医药管理局
D．中华人民共和国专利局
E．国家食品药品监督管理局
第3题
承担全国药品不良反应监测的技术工作的是
A、药品评价中心
B、药品审评中心
C、国家药典委员会
D、中国药品生物制品检定所
第4题
完成临床试验并通过审批的新药，由何部门批准，发给新药证书()。
A．国家药典委员会
B．中华人民共和国卫生部
C．国家中医药管理局
D．中华人民共和国专利局
E．国家食品药品监督管理局
第5题
完成临床试验并通过审批的新药，由何部门批准，发给新药证书
A．国家药典委员会
B．中华人民共和国卫生部
C．国家中医药管理局
D．中华人民共和国专利局
E．国家食品药品监督管理局
第6题
组织国家药品标准的制定和修订的法定专业技术机构是
A．药品认证委员会
B．新药审批中心
C．国家药典委员会
D．药品检验所
E．药品审评委员会
第7题
监督管理药品广告及药品购销中的不正当竞争行为
A．国家药品监督管理局
B．国家药典委员会
C．中国药品生物制品检定所
D．工商行政管理部门
E．司法部门
第8题
组织制定直接接触药品的包装材料和容器、药用辅料的药用要求与标准的是
A．国家药典委员会
B．中国药品生物制品检定所
C．执业药师资格认证中心
D．药品评价中心
E．药品审评中心
第9题
下列哪一条属于我国药品标准
A．国家基本药物目录
B．新药审批办法
C．处方药与非处方药分类管理规定
D．进口药品管理办法
E．中华人民共和国药典
第10题
A.国务院卫生行政部门
B.国务院药品监督管理部门
C.国务院中医药管理部门
D.国务院
E.国家药典委员会
