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[主观题]

药品生产、经营企业和除医疗机构外的药品使用单位违反《药品不良反应报告与监测管理办法》的有关规

定应予以责令改正、通报批评或警告,并可处以1000元以上 3万元以下的罚款的情形()。

A.隐瞒药品不良反应资料

B.(食品)药品监督管理部门及其有关工作人员在药品不良反应监测管理工作中违反规定、延误不良反应报告、未采取有效措施控制严重药品不良反应重复发生并造成严重后果的

C.未按要求报告药品不良反应的

D.发现药品不良反应匿而不报的

E.无专职或兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的

答案
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更多“药品生产、经营企业和除医疗机构外的药品使用单位违反《药品不良反应报告与监测管理办法》的有关规”相关的问题

第1题

除采购中药材外,只能从有许可证的药品生产、经营企业采购药品。A.医疗机构 B.乡镇卫生院 C.城镇

除采购中药材外,只能从有许可证的药品生产、经营企业采购药品。

A.医疗机构

B.乡镇卫生院

C.城镇个体行医人员和个体诊所

D.药品销售人员

E.乡村中的个体行医人员和个体诊所

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第2题

(74~77题共用备选答案)

A.医疗机构

B.乡镇卫生院

C.城镇个体行医人员和个体诊所

D.药品销售人员

E.乡村中的个体行医人员和个体诊所()除采购中药材外,只能从有许可证的药品生产、经营企业采购药品。

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第3题

省级以上(食品)药品监督管理部门对药品生产、经营企业和除医疗机构外的药品使用单位隐瞒药品不良反应资料的,应视情节严重程度予以()。

A.责令改正、通报批评

B.警告

C.可处以1000元以上3万元以下的罚款

D.移交卫生行政部门

E.情节严重造成严重后果的,按有关法律法规处理

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第4题

《药品不良反应监测管理办法》规定,省级以上(食品)药品监督管理部门对药品生产、经营企业和除医疗机构外的药品使用单位隐瞒药品不良反应资料的,应当视情节严重程度()。

A.警告

B.责令改正、通报批评

C.并可处以1000元以上3万元以下的罚款

D.情节严重并造成不良后果的,按照有关法律法规的规定进行处罚

E.移交卫生行政部门

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第5题

根据《中华人民共和国药品管理法》,下列关于药品生产企业行为的叙述正确的有

A.不得直接向医疗机构或者药品零售企业销售药品

B.除中药饮片外,不符合国家药品标准的药品不得出厂

C.必须从具有药品生产、经营资格的企业购进原料

D.生产药品所需的原料、辅料必须符合药用要求

E.生产工艺由国务院药品监督管理部门批准

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第6题

A.医疗机构B.乡镇卫生院C.乡村中个体行医人员和个体诊断D.药品销售人员E.城镇中的个体行医人员和

A.医疗机构

B.乡镇卫生院

C.乡村中个体行医人员和个体诊断

D.药品销售人员

E.城镇中的个体行医人员和个体诊所

除采购中药材外,只能从有许可证的药品生产、经营企业采购药品

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第7题

根据下列内容,回答 45~48 题: A.医疗机构B.乡镇卫生院C.城镇个体行医人员和个体诊所D.药品销

根据下列内容,回答 45~48 题:

A.医疗机构

B.乡镇卫生院

C.城镇个体行医人员和个体诊所

D.药品销售人员

E.乡村中的个体行医人员和个体诊所

第 45 题 除采购中药材外,只能从有许可证的药品生产、经营企业采购药品()。

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第8题

A.医疗机构B.乡镇卫生院C.城镇中的个体行医人员和个体诊所D.乡村中的个体行医人员和个体诊所E.药

A.医疗机构

B.乡镇卫生院

C.城镇中的个体行医人员和个体诊所

D.乡村中的个体行医人员和个体诊所

E.药品销售人员

除采购中药材外,只能从有许可证的药品生产、经营企业采购药品E.

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第9题

药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品,除A、购进没有实

药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品,除

A、购进没有实施批准文号管理的中药

B、购进没有实施批准文号管理的中药材

C、购进没有实施批准文号管理的院内制剂

D、购进没有实施批准文号管理的生物制品

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第10题

根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》,有关医疗机构使用中药饮片,说法正确的是

A.医疗机构从中药饮片生产企业采购,必须要求企业提供资质证明文件及所购产品的质量检验报告书

B.医疗机构从经营企业采购中药饮片,除要求提供经营企业资质证明外,还应要求提供所购产品生产企业的《药品GMP证书》以及质量检验报告书

C.医疗机构必须按照《医院中药饮片管理规范》的规定使用中药饮片

D.医疗机构必须保证在储存、运输、调剂过程中的饮片质量

E.医疗机构如加工少量自用特殊规格饮片,应将品种、数量、加工理由和特殊性等情况向所在地县级以上食品药品监管部门备案

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