高警示药品使用前要进行充分安全性论证，有确切适应症时才能使用（）

A.严格按照法定给药途径和标准给药浓度给药

B.专用药柜或专区贮存A级药品储存处有明显专用标识

C.护理人员执行A级高危药品医嘱时应注明高危，双人核对后给药

D..医生、护士和药师工作站在处置A级药品时，应有明显的警示信息

E.病区药房发放A级药品须使用高危药品专用袋，药品核发人、领用人须在专用领单上签字

A.先进先出

B.近效期先用

C.双人核对

人们在日常生活中常常要接触到化妆品和药品。尽管它们在许多方面是不同的，但它们的共同之处是

A．可用于治疗疾病

B．可以内服或吸入

C．需要经过安全性评价

D．有使用剂量的限制

E．有每日使用次数的限制

A.严格按照法定给药途径和标准给药浓度给药

B.专用药柜或专区贮存A级药品储存有明显专用标识

C.护理人员执行A级高危药品医嘱时应注明高危，双人核对后给药

D.医生、护士和药师工作站在处置A级药品时，应有明显的警示信息

E.病区药房发放A级药品须使用高危药品专用袋，药品核发人、领用人须在专用领单上签字

A.调剂室、护理单元需定期排查与高警示药品外观相似、发音相似的药品，并采取相应的防范措施

B.临床药师定期与临床医护人员沟通，重点加强高警示药品的不良反应监测，并定期汇总，及时反馈给临床医护人员

C.药学部定期对高警示药品目录进行更新，并将新引进高警示药品信息及时告知相关科室和护理单元

D.护理部、药学部无需对各护理单元的高警示药品管理及使用情况进行督导检查

A.A级

B.B级

C.C级

D.D级

A.50%葡萄糖注射液

B.胰岛素注射液

C.10%氯化钾注射液

D.阿托品注射液(5mg/ml)

E.地塞米松注射液

药物临床评价是指

A.对药物临床前研究的一切新药申报资料的真实性和科学性进行的评估

B.新药上市以后对药品的理化性质、质量和价格的评估

C.对药品治疗效果、不良反应、用药方案、贮存稳定性及药品经济学的评估

D.新药临床研究在未上市以前进行的利益与风险关系的评估

E.药物的临床药理学及人体安全性评价以便为临床使用打基础的评估