高警示药品的监管制度描述错误的是()
A.调剂室、护理单元需定期排查与高警示药品外观相似、发音相似的药品,并采取相应的防范措施
B.临床药师定期与临床医护人员沟通,重点加强高警示药品的不良反应监测,并定期汇总,及时反馈给临床医护人员
C.药学部定期对高警示药品目录进行更新,并将新引进高警示药品信息及时告知相关科室和护理单元
D.护理部、药学部无需对各护理单元的高警示药品管理及使用情况进行督导检查
A.调剂室、护理单元需定期排查与高警示药品外观相似、发音相似的药品,并采取相应的防范措施
B.临床药师定期与临床医护人员沟通,重点加强高警示药品的不良反应监测,并定期汇总,及时反馈给临床医护人员
C.药学部定期对高警示药品目录进行更新,并将新引进高警示药品信息及时告知相关科室和护理单元
D.护理部、药学部无需对各护理单元的高警示药品管理及使用情况进行督导检查
第1题
A.几乎完全通过肝脏代谢清除
B.哺乳期女性不建议使用华法林
C.该药服用过量容易导致出血
D.长期使用注意骨质疏松风险
E.通过抑制维生素K在肝脏细胞内合成凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ,从而发挥抗凝作用
第2题
A.构建国家、省两级职业化专业化药品检查员队伍
B.药品检查员队伍要落实相关检查要求,积极配合药品监管稽查办案
C.国务院建立检查员分级分类管理制度
D.完善信息公开制度,实行“阳光检查”,接受社会监督
第3题
下面对药品储存的规则描述错误的是
A.药品的码放可按中、英文的首字字母顺序、药理作用系统或制剂剂型进行分类
B.只允许受过训练并经授权的药学人员往药品货架码放药品
C.包装相似或读音相似的药品一起码放
D.相同品种而不同规格的药品分开码放
E.在易发生差错的药品码放的位置上可加贴醒目的警示标签
第4题
A、药品标准被取消的,应该从药物目录中调出
B、含有国家濒危野生动物药物不能纳入国家基本药物目录
C、用于滋补保健作用,可纳入国家基本药物目录
D、因严重不良反应、国家食品药品监管管理部门规定暂停生产、销售或使用
E、我国疾病谱变化,可以调整国家基本药物品种或者数量
第11题
A.50%葡萄糖注射液
B.胰岛素注射液
C.10%氯化钾注射液
D.阿托品注射液(5mg/ml)
E.地塞米松注射液