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题目内容
（请给出正确答案）
A.在报备有效期内，服务商可以在后台查看报备时间、活跃用户人数等信息，了解客户进度
B.在报备有效期内，报备满30天后，活跃已达标且用户已经完成验证的可【申请奖励】
C.活跃用户数以提交时间为准
D.报备到期，符合奖励条件的客户默认【申请奖励】，活跃用户数以到期时间为准
E.申请奖励后，后续用户账号扩容等不再进行补贴
答案
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第1题
A.药品广告由药品生产企业所在地省级药品监督管理部门审批，并发给广告批准文号，同时报国务院药品监督管理部门备案
B.发布进口药品广告应当向进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门申请药品广告批准文号
C.在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省发布药品广告的，发布广告的企业应当在发布前向发布地省级药品监督管理部门备案
D.接受备案的省级药品监督管理部门发现药品广告批准内容不符合药品广告管理规定的，应当交由原核发部门处理
E.国家或省级药品监督管理部门责令暂停生产、销售、使用的药品，在暂停期间不得发布该品种药品广告
第2题
A.药品广告由药品生产企业所在地省级药品监督管理部门审批，并发给广告批准文号，同时报国务院药品监督管理部门备案
B.发布进口药品广告应当向进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门申请药品广告批准文号
C.在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省发布药品广告的，发布广告的企业应当在发布前向发布地省级药品监督管理部门备案
D.接受备案的省级药品监督管理部门发现药品广告批准内容不符合药品广告管理规定的，应当交由原核发部门处理
E.国家或省级药品监督管理部门责令暂停生产、销售、使用的药品，在暂停期间不得发布该品种药品广告
第3题
关于医疗机构的临床用血申请管理制度，下列说法错误的是
A、同一患者一天申请备血量少于800毫升的，由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，上级医师核准签发后，方可备血
B、同一患者一天申请备血量少于800毫升的，由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，经上级医师审核，科主任核准签发后，方可备血
C、同一患者一天申请备血量在800毫升至1600毫升的，由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，经上级医师审核，科室主任核准签发后，方可备血
D、同一患者一天申请备血量达到或超过1600毫升的，由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，科室主任核准签发后，报医务部门批准，方可备血
E、医疗机构的临床用血申请管理制度在急救用血的情况下不适用
第4题
下列关于医师的权利，错误的是
A．医师有获取工资报酬和津贴的权利
B．医师有参加专业培训，接受继续医学教育的权利
C．医师有获得与本人执业活动相当的医疗设备基本条件的权利
D．医师在执业活动中有人格尊严和人身安全不受侵犯的权利
E．医师有替病人做决定的权利
第5题
下列关于脊柱描述正确的是
A、有颈、胸、腰三个弯曲
B、侧面可见一个个椎孔
C、在矢状轴上可作屈伸运动
D、在垂直轴可作旋转运动
E、成年人脊椎由25块椎骨构成
第6题
以回购股份奖励本企业职工的，应作为以权益结算的股份支付进行处理
在等待期内的每个资产负债表日，将取得职工提供的服务计入成本费用
权益结算的股份支付应在可行权日后对已确认成本费用和所有者权益进行调整
为换取职工提供服务所发生的以权益结算的股份支付，应以所授予权益工具的公允值计量
第7题
生产有试行期标准的药品，试行标准期满未按照规定提出转正申请的，应该
A．限期申请转正，初审后报国务院药品监督管理部门审批转正
B．由药品注册部门限期申请转正，经复审后审批转正
C．由中检所限期申请转正，经复审后报国务院药品监督管理部门审批转正
D．由国务院卫生行政部门撤销该试行标准和依据该试行标准生产药品的批准号
E．由国务院药品监督管理部门撤销该试行标准和依据该试行标准生产药品的批准文号
第8题
A.IgE在五类Ig中含量最低
B. IgE有CH4区
C. IgE可介导Ⅰ型超敏反应
D. IgE有亲细胞性
E. IgE在种系发育过程中最早产生
第9题
A.核对是否有奖励系数，奖励系数指的是最近6个月内已经申请过奖励的用户，他们的活跃如果有下滑，那么后续新的奖励申请就会对应打折
B.奖励时活跃=当前活跃-报备时活跃，因此可以导出列表查看是否报备时活跃较高
C.不同时期的政策，对应不同的金额，需要确认报备时间对应的政策
D.3月31日之后报备的企业号存量学校，享受基础通用行业补贴，不享受教育行业补贴
第10题
公司需要减少注册资本时，必须编制资产负债和财产清单
公司减少注册资本时，应当自作出减少注册资本决议之日起10日内通知债权人，并于30日内在报纸上公告
公司减少注册资本的，应当自作出减少注册资本决议之日起45日后申请变更登记
公司减资后的注册资本不得低于法定的最低限额
