新生儿苯丙酮尿症筛查主要检测哪项指标()。
A.Phe
B.Pro
C.Met
D.Val
A.Phe
B.Pro
C.Met
D.Val
第1题
以下有关新生儿疾病筛查错误的是
A、通过先进的实验室检测发现所有先天性遗传性疾病
B、尽量做到早期诊断、早期治疗
C、避免因脑、肝、肾等损害导致智力、体力发育障碍,甚至死亡
D、筛查先天性甲状腺功能减低症
E、筛查苯丙酮尿症
第2题
A.枫糖尿症
B.21-三体综合征
C.糖原累积症
D.肝豆状核变性
E.先天性甲状腺功能低下症
第3题
A.枫糖尿症
B.21-三体综合征
C.糖原累积症
D.肝豆状核变性
E.先天性甲状腺功能低下症
第4题
新生儿先天性甲状腺功能减低症筛查检测的指标
A.T3
B.T4
C.TSH
D.TRH
E.ACTH
第5题
新生儿先:天性甲状腺功能减低症筛查检测的指标
A.T3
B.T4
C.TSH
D.TRH
E.ACTH
第8题
新生儿筛查先天性甲状腺功能减退症的实验室指标为
A.血清T4
B.血清T3
C.FT4、Fvl3
D.滤纸片检测血TSH
E.核素检查
第9题
苯丙酮尿症适用于新生儿筛查的方法是
A.尿三氯化铁试验
B.GuthriE试验
C.血清苯丙氨酸测定
D.氨基酸分析
E.苯丙氨酸耐量试验
第11题
B、21-三体综合征
C、糖原累积症
D、肝豆状核变性
E、先天性甲状腺功能低下症
采血的时间、取血部位分别为A、生后24小时、头皮
B、生后48小时、足跟
C、生后48小时、头皮
D、生后72小时、足跟
E、生后72小时、头皮
苯丙酮尿症属于A、染色体病
B、多基因遗传病
C、X连锁隐性遗传病
D、常染色体隐性遗传病
E、常染色体显性遗传病