发电企业物资管理部分应建立严格的入库、出库管理制度。（)

A.毒性药品生产企业应建立严格的管理制度，严防与其他药品混杂

B.每次配料，必须经两人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数

C.每次配料的详细记录，经手人要签字备查

D.毒性药品的收购、经营，由指定的药品经营单位负责

E.配方用药由国营药店和医疗单位负责

A.处方审核和调配必须符合《药品管理法》等有关法规的规定

B.要求配备依法经过资格认定的药学技术人员

C.必须设立药品检验机构和人员负责本企业药品的检验

D.必须按照GSP经营药品

E.必须建立进货检查验收制度，制定和执行药品保管制度，出入库检查制度

A.处方审核和调配必须符合《药品管理法》等有关法规的规定

B.要求配备依法经过资格认定的药学技术人员

C.必须设立药品检验机构和人员负责本企业药品的检验

D.必须按照GSP经营药品

E.必须建立进货检查验收制度，制定和执行药品保管制度，出入库检查制度

A.设立专用库房

B.实行双人双锁

C.专人管理

D.建立购买、使用的登记制度

E.建立严格仓储制度

A.建立严格仓储制度

B.设立专用库房

C.实行双人双锁

D.专人管理

E.建立购买、使用的登记制度

药品经营企业医疗机构在药品保管和出入库方面应制定，执行的制度是

A．检查制度

B．保管制度

C．验收制度

D．分类登记制度

E．保管制度和检查制度

A.医疗机构应有专门的管理人员

B.药品批发企业有专储仓库或者专储药柜

C.药品批发企业的相关记录应当保存至超过药品有效期2年

D.医疗机构凭医师处方发药，处方应当保存至超过药品有效期2年

E.药品批发企业有专门的验收、检查、保管、销售和出入库登记制度

A.购进药品应建立并执行进货检查验收制度

B.购进药品应验明药品合格证明和其他相关标识

C.购销药品，必须有真实完整的购销记录

D.销售中药材，必须标明产地

E.药品入库和出库必须执行检查制度

菌(毒)种或样本的出入库、储存和销毁等原始记录要建立档案制 度，并指定专人负责，所有档案保存不得少于 20 年。()

A.色标

B.随机

C.严格

D.抽查

额90000元。该企业12月份发生的有关经济业务如下： （1）5月，购入A材料1000千克，增值税专用发票上注明的价款为300000元，增值税税额为51000元，购入该批材料发生保险费1000元，发生运输费4000元（已取得运输业发票），运输过程中发生合理损耗10千克，材料已验收入库，款项均已通过银行付讫，运输费用的增值税扣除率为11%。 （2）15日，委托外单位加工B材料（属于应税消费品），发出B材料成本为70000元，支付加工费20000元，取得的增值税专用发票上注明的增值税额为3400元，由受托方代收代缴的消费税为10000元，材料加工完毕验收入库，款项均已支付。材料收回后用于继续生产应税消费品。 （3）20日，领用A材料60000元，用于企业专设销售机构办公楼的日常维修，购入A材料时支付的相关增值税税额为10200元。 （4）31日，生产领用A材料一批，该批材料成本15000元。 要求：根据上述资料，不考虑其他因素，分析回答下列小题。（答案中的金额单位用元表示） 根据资料（2），下列各项中，关于甲企业委托加工业务会计处理表述正确的是（）。

A. 收回委托加工物资的成本为90000元B. 收回委托加工物资的成本为100000元C. 受托方代收代缴的消费税10000元应计入委托加工物资成本D. 受托方代收代缴的消费税10000元应计入“应交税费”科目的借方