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[多选题]

某药品批发企业在员工请假需要调班时,不得由其他岗位人员代为履行职责的岗位有()。

A.质量管理岗位

B.质量验收岗位

C.处方审核岗位

D.处方调配岗位

答案
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更多“某药品批发企业在员工请假需要调班时,不得由其他岗位人员代为履行职责的岗位有()。A.质量管理”相关的问题

第1题

根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》,某药品零售企业在员工请假需要调班时,不得由其他岗位人员代为履行职责的岗位有

A.质量管理岗位

B.质量验收岗位

C.处方审核岗位

D.处方调配岗位

E.药学服务岗位

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第2题

根据 2013 年 1 月发布的《药品经营质量管理规范》 ,某药品零售企业在员工请假需要调班时,不得由其他岗位人员代为履行职责的岗位有

A.质量管理岗位

B.质量验收岗位

C.处方审核岗位

D.处方调配岗位

E.药学服务岗位

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第3题

某药品批发企业因经营需要,决定到A地开拓市场,并委派了企业负责人。可当该公司负责人在A地药品监督管理局办理有关手续时,

却遭到百般刁难。尽管该企业通过了GSP质量认证,但该地仍以种种借口拖延办证时间,并要收受巨额办证费用。该负责人在进一步调查后得知事情真相:原来该地已经有一家类似批发企业,该地为保护本地企业,一直严禁外地企业进入。

<1>、根据案例分析,在不正当竞争行为中,A地药品监督管理局的行为应定性为()

A、混淆行为

B、限制竞争行为

C、诋毁商誉行为

D、商业贿赂行为

<2>、该药品批发企业委派的企业负责人最低资质要求为()

A、大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称

B、大学本以上学历、执业药师和3年以上药品经营管理经验

C、执业药师资格和3年以上药品经营管理经验

D、药学或相关专业中专以上学历

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第4题

下列药品零售企业的行为,不属于违反《药品经营质量管理规范》规定的是()。

A.注册在某药品零售企业的执业药师,其实际工作单位为某药品批发企业

B.某药品零售企业通过程序插件,将其阴凉陈列区的温度监测设备显示数值锁定在19°C

C.某药品零售企业制作了提示牌“按照药品GSP的规定,非质量问题,药品一经售出,不得退换”,并将其摆放于店内醒目位置

D.某药品零售企业购进药品不索取发票,且未配备执业药师,依然开展处方药销售活动

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第5题

2020年1月31日,药品零售企业甲从药品批发企业乙购进药品上市许可持有人丙生产的中药注射剂Z。在验收入库时,核对验明票、货、账三者一致后入库、销售。中药注射剂Z说明书标注“有效期24个月”,标签标注“生产日期为2019年7月1日,有效期至2021年6月”。2020年6月,甲所在地突降暴雨,中药注射剂Z被雨水浸泡,导致药品标签剥落或字迹模糊。2020年7月,甲将该批药品中的三盒销售给某患者,销售总价为200元()

A.该患者用药后病情加重。该患者可以向甲请求赔偿损失,此外还可以请求支付赔偿金。关于赔偿金额的说法,正确的是

B.赔偿金不得少于200元

C.赔偿金不得少于600元

D.赔偿金不得少于1000元

E.赔偿金不得少于800元

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第6题

下列药品零售企业的行为,不属于违反《药品经营质量管理规范》规定的是()

A.注册在某药品零售企业的执业药师,其实际工作单位为某药品批发企业

B.某药品零售企业通过程序插件,将其阴凉陈列区的温度监测设备显示数值锁定在9℃

C.某药品零售企业制作了提示牌“按照药品GSP的规定,非质量问题,药品一经售出,不得退换”,并将其摆放于店内醒目位置

D.某药品零售企业购进药品不索取发票,且未配备执业药师,依然开展处方药销售活动

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第7题

下列与《麻醉药品和精神药品管理条例》相符的是()。 A.药品批发企业不得经营麻醉药
下列与《麻醉药品和精神药品管理条例》相符的是()。

A.药品批发企业不得经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药

B.供医疗、科学研究、教学使用的小包装的麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药可以由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营

C.麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业,应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力,并具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度

D.国务院药品监督管理部门在批准全国性批发企业时,省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门在批准区域性批发企业时,均应当明确其所承担供药责任的区域

E.全国性批发企业和区域性批发企业可以从事第二类精神药品批发业务

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第8题

某医疗机构拟从某药品批发企业一种购进以前从未购进过的抗菌药物。该医疗机构应当建立真实、完整的药品购进记录和验收记录,保存()。

A.至超过药品有效期1年,但不得少于2年

B.至超过药品有效期1年,但不得少于3年

C.至少3年

D.至少5年

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第9题

某医疗机构拟从某药品批发企业一种购进以前从未购进过的抗菌药物。该医疗机构应当保存加盖供货单位原印章的前述证明文件的复印件,保存期不得少于()。

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

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第10题

下列关于疫苗的说法.错误的是A.第一类疫苗不得向个人供应B.疫苗批发企业在销售疫苗时,

下列关于疫苗的说法.错误的是

A.第一类疫苗不得向个人供应

B.疫苗批发企业在销售疫苗时,应当提供由药品检验机构出具的生物制品每批检验合格证明复印件,并加盖企业印章

C.疫苗批发企业经营进口疫苗的.应当提供进口药品通关单复印件。并加盖企业印童

D.疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时,应索取证明文件,并保存至超过疫苗有效期3年备查

E.设区的市级以上疾病预防控制机构,不得直接向接种单位供应第二类疫苗

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