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（请给出正确答案）
[主观题]
《药品管理法》规定，经国务院药品监督管理部门审核批准后，方可销售的是A.野生药材B.中药C.中药材D.
《药品管理法》规定，经国务院药品监督管理部门审核批准后，方可销售的是
A.野生药材
B.中药
C.中药材
D.没有实施批准文号管理的中药材
E.新发现和国外引种的药材
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题目内容
（请给出正确答案）
《药品管理法》规定，经国务院药品监督管理部门审核批准后，方可销售的是
A.野生药材
B.中药
C.中药材
D.没有实施批准文号管理的中药材
E.新发现和国外引种的药材
答案
更多“《药品管理法》规定，经国务院药品监督管理部门审核批准后，方可销售的是A.野生药材B.中药C.中药材D.”相关的问题
第1题
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，药物临床试验机构资格的认定办法
A．由国务院药品监督管理部门制定
B．由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定
C．国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定
D．国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定
E．国务院药品监督管理部门授权的省级人民政府制定
第2题
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，药物临床试验机构资格的认定办法
A.由国务院药品监督管理部门制定
B.由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定
C.由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定
D.由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定
E.由国务院药品监督管理部门授权的省级人民政府制定
第3题
《中华人民共和国药品管理法》规定，经国务院药品监督管理部门审核批准后，方可销售的是
A.医疗机构配制的制剂
B.中药
C.中药饮片
D.没有实施批准文号管理的中药材
E.新发现和从国外引种的药材
第4题
A.国务院药品监督管理部门规定的特殊制剂
B.省级药品监督管理部门规定的特殊制剂
C.省、自治区、直辖市之间医疗机构制剂
D.中药注射剂
E.处方药和甲类非处方药
第5题
A.《进口药品通关单》
B.《进口准许证》
C.《进口药品注册证》
D.《医药产品注册证》
第6题
A.符合医药行业标准
B.符合药用要求
C.符合保障人体健康、安全标准
D.经省级药品监督管理部门批准注册
E.经国务院药品监督管理部门批准注册
第7题
根据下列选项，回答 62～65 题：
A．所在地县(市)级药品监督管理机构
B．所在地省级药品监督管理部门
C．国务院药品监督管理部门
D．所在地省级卫生行政部门
E．所在地县级卫生行政部门
依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定
第 62 题 审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是（）。
第8题
A.国务院药品监督管理部门对已经批准生产或者进口的药品，应当组织调查
B.对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当撤销批准文号
C.对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的进口药品，应当撤销进口药品注册证书
D.已被撤销批准文号的药品，不得生产、销售和使用
E.已经生产或者进口的，由生产或进口企业自行销毁或者处理
第9题
经国务院药品监督管理部门审核批准后，方可销售的是
A．医疗机构配制的制剂
B．中药材
C．中药饮片
D．中药材和中药饮片
E．从国外引种的药材
《中华人民共和国药品管理法》规定
第10题
A.不溯及既往原则
B.全面审查原则
C.法律条文到达时间的原则
D.行政许可法定原则
第11题
经国务院药品监督管理部门审核批准后，方可销售的是
A．医疗机构配制的制剂
B．中药
C．中药饮片
D．没有实施批准文号管理的中药材
E．新发现和从国外引种的药材 《中华人民共和国药品管理法》规定
