根据《中华人民共和国药品管理法》规定,下列说法正确的是()
A.国务院药品监督管理部门对已经批准生产或者进口的药品,应当组织调查
B.对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当撤销批准文号
C.对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的进口药品,应当撤销进口药品注册证书
D.已被撤销批准文号的药品,不得生产、销售和使用
E.已经生产或者进口的,由生产或进口企业自行销毁或者处理
A.国务院药品监督管理部门对已经批准生产或者进口的药品,应当组织调查
B.对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当撤销批准文号
C.对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的进口药品,应当撤销进口药品注册证书
D.已被撤销批准文号的药品,不得生产、销售和使用
E.已经生产或者进口的,由生产或进口企业自行销毁或者处理
第2题
根据下列选项,回答 101~102 题。
《中华人民共和国药品管理法》规定
第 101 题 处方药不得()
第4题
根据《中华人民共和国药品管理法》规定, A.5日内
B.7日内
C.10日内
D.15日内
E.20日内
第5题
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按照假药论处的是
A.以淀粉冒充降压药
B.胶囊表面破损
C.片剂表面霉迹斑斑
D.批号更改为“120601”
E.适应症下删除“过敏性鼻炎”
第7题
根据下列选项,回答 49~52 题。
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定
第 49 题 药品说明书的审批部门是()
第8题
根据下列选项,回答 106~109 题。
《中华人民共和国药品管理法》规定
第 106 题 经国务院食品药品监督管理部门审核批准后,方可销售的是()
第9题
未曾在中国境内上市销售的是
根据《中华人民共和国药品管理法》及《实施条例》规定, A.新药
B.处方药
C.非处方药
D.假药
E.劣药
第10题
A.《中华人民共和国药品注册法》
B.《中华人民共和国安全生产法》
C.《中华人民共和国质量法》
D.《中华人民共和国药典》
E.《中华人民共和国药品管理法》