协议品存放时，应按不同规格或牌号分类存放，做出明显区别标志，有详细的记录台帐。（)

不合格成品

在制药生产企业管理中A、不准投入生产

B、不得流入下工序

C、不准出厂

D、不得进行另一品种或不同规格的同品种生产

E、不得存放私人杂物

A.建筑材料、构建、料具应按总平面布局进行码放

B.材料码放应根据空间大小随意摆放

C.建筑物内施工垃圾的清运应采取人工运输

D.易燃易爆品应分类存放再专用库房里，并制定防火措施

A.品种

B.重量

C.批号

D.规格

A.规格

B.品种

C.使用部位

D.吊装顺序

零售药店药品应按剂型或用途以及储存要求分类陈列和储存，下列错误的是()。

A．处方药与非处方药可以同柜摆放

B．药品与非药品分开存放

C．药品根据温湿度要求，按规定储存条件存放

D．危险品不陈列

E．拆零药品集中存放于拆零专柜，并保留原包装标签

A.预应力筋由多根钢丝或钢绞线组成束时，在同束预应力钢筋内，应采用强度相等的预应力钢材

B.编束时，应逐根梳理直顺不扭转

C.编束后的钢丝和钢绞线应按编号分类存放

D.钢丝和钢绞线束移运时支点距离不得大于3m，端部悬出长度不得大于1.5m

E.钢丝或钢绞线束重量不得大于500kg

A.药品应根据其温湿度要求，按照规定的储存条件存放

B.特殊管理的药品应按照国家的有关规定存放

C.危险品不应陈列

D.易串味的药品与一般药品分开

E.拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保留原包装的标签

A.药品的标签、说明书应由专人保管、领用

B.标签和说明书应按品种、规格专柜或专库存放，凭批包装指令发放，按实际需要量领取

C.标签要计数发放、领用人核对、签名，使用数、残损数及剩余数之和应与领用数相符

D.印有批号的残损或剩余标签应由专人计数销毁

E.标签的发放、销毁应有记录

A.药品的标签、说明书应由专人保管、领用

B.标签和说明书应按品种、规格专柜或专库存放，凭批包装指令发放，按实际需要量领取

C.标签要计数发放、领用人核对、签名，使用数、残损数及剩余数之和应与领用数相符

D.印有批号的残损或剩余标签应由专人计数销毁

E.标签的发放、销毁应有记录

不合格原辅料

在制药生产企业管理中A、不准投入生产

B、不得流入下工序

C、不准出厂

D、不得进行另一品种或不同规格的同品种生产

E、不得存放私人杂物