物料应按（)分别存放。

A.按其性能与用途合理存放

B.有特殊要求的应按规定条件贮存

C.合格物料、待验物料及不合格物料应分别存放

D.按规定期限贮存

E.挥发性物料或易燃溶剂应存放在安全处

A.按规定的期限贮存，贮存期内如有特殊情况应及时复验

B.各种物料要严格管理，合格物料、待验物料及不合格物料应分别存放

C.按其性能与用途合理存放

D.有特殊要求的应按规定条件贮存

E.按发性物料或易燃剂应存放在安全处，避免污染其他物料或引起燃烧

A.挥发性物料或易燃剂应存放在安全处，避免污染其它物料或引起燃烧

B.按规定的期限贮存，贮存期内如有特殊情况应及时复验

C.各种物料要严格管理，合格物料、待验物料及不合格物料应分别存放

D.按其性能与用途合理存放

E.有特殊要求的应按规定条件贮存

A.定期消毒

B.使用的消毒剂不得对设备、物料、成品等产生污染

C.消毒剂品种应定期更换，防止产生耐药菌株

D.有防止污染和差错的设施

E.不得存放非生产物料和个人杂物

A.定期消毒

B.使用的消毒剂不得对设备、物料、成品等产生污染

C.消毒剂品种应定期更换，防止产生耐药菌株

D.有防止污染和差错的设施

E.不得存放非生产物料和个人杂物

A.应符合药品标准、包装材料标准、生物制品规程或其他有关标准

B.进口原料药应有口岸药品检验所的检验报告

C.药品生产所用的中药材应按质量标准购入，其产地应保持相对稳定

D.不合格的物料要专区存放，有易于识别的明显标志

E.固体、液体原料要分开储存；挥发性物料要避免污染其他物料；炮制、加工后的净药材应使用洁净容器或包装，并与未加工、炮制的药材严格分开

A.应符合药品标准、包装材料标准、生物制品规程或其他有关标准

B.进口原料药应有口岸药品检验所的检验报告

C.药品生产所用的中药材应按质量标准购人，其产地应保持相对稳定

D.不合格的物料要专区存放，有易于识别的明显标志

E.固体、液体原料要分开储存；挥发性物料要避免污染其他物料；炮制、加工后的净药材应使用洁净容器或包装，并与未加工、炮制的药材严格分开

A.药品的标签、说明书应由专人保管、领用

B.标签和说明书应按品种、规格专柜或专库存放，凭批包装指令发放，按实际需要量领取

C.标签要计数发放、领用人核对、签名，使用数、残损数及剩余数之和应与领用数相符

D.印有批号的残损或剩余标签应由专人计数销毁

E.标签的发放、销毁应有记录

A.药品的标签、说明书应由专人保管、领用

B.标签和说明书应按品种、规格专柜或专库存放，凭批包装指令发放，按实际需要量领取

C.标签要计数发放、领用人核对、签名，使用数、残损数及剩余数之和应与领用数相符

D.印有批号的残损或剩余标签应由专人计数销毁

E.标签的发放、销毁应有记录

关于药品的摆放原则错误的是：

A．按剂型分别摆放及按内服和外用分别摆放

B．按药理性质分类摆放和按使用频率摆放

C．处方药和非处方药应分别摆放

D．麻醉药品应按"五专"单独加锁存放

E．特殊药品应集中摆放

根据《药品生产质量管理规范》，有关药品标签，使用说明书说法错误的是．

A．药品的标签、使用说明书应由专人保管、领用

B．药品的标签、使用说明书均应按品种、规格有专柜或专库存放

C．药品的标签、使用说明书须经企业生产管理部门校对无误后印制、发放、使用

D．标签要计数发放，领用人核对、签名

E．使用数、残损数及剩余数之和应与领用数相符，印有批号的残损或剩余标签应由专人负责计数销毁