《中华人民共和国药典》正文各品种项下规定的气相色谱条件中，不得任意改变的是()。

A.色谱柱的尺寸

B.特殊指定的色谱柱的材料

C.固定相品种

D.检测器的种类

E.固定液涂布浓度

A.品名

B.有机药物结构式

C.分子式和分子量

D.处方

E.性状

A.固定相种类

B.固定相牌号

C.流动相组成

D.混合流动相各组分的比例

E.检测器类型

A.固定相种类

B.固定相牌号

C.流动相组成

D.检测器类型

E.混合流动相各组分的比例

在中国药典正文品种项下的紫外分光光度法测定中，除另有规定外，则

A．最大吸收波长必须在规定的吸收峰波长±2nm之内

B．最大吸收波长必须在规定的吸收峰波长±5nm之内

C．最大吸收波长必须在规定的吸收峰波长±1nm之内

D．最大吸收波长必须在规定的吸收峰波长±3nm之内

E．最大吸收波长必须在规定的吸收峰波长附近

A.前言

B.凡例

C.二部正文品种

D.通则

E.药用辅料正文品种

A.固定相的品牌

B.固定相种类

C.柱温

D.流动相组合

E.检测器类型

A.一般鉴别试验收载于《中国药典》通则

B.特殊鉴别试验收载于正文品种项下

C.特殊鉴别试验主要收载常见官能团、有机或无机酸根和金属离子的通用鉴别试验法

D.特殊鉴别法系根据反映该药品的某些物理、化学或生物学等特性所选用的特定方法

E.特殊鉴别试验常用的方法包括：化学法、物理化学法和生物学方法

A.四部通则

B.各品种项下

C.索引

D.凡例

E.附录

A.《中华人民共和国药典》收载的品种，其通用名称应当与药典一致

B.《中华人民共和国药典》未收载的品种，其名称应当符合药品通用名称命名原则

C.方制剂可免写化学名称、化学结构式、分子式、分子量4项内容，复方制剂的组分按一个制剂单位分别列出所含的活性成分及其含量

D.多组分或者化学结构尚不明确的化学药品或者治疗用生物制品，应当列出主要成分名称

E.方中含有可能引起严重不良反应的辅料的，该项下应当列出该辅料名称，注射剂应当列出全部辅料名称