《中华人民共和国药典》正文各品种项下规定的气相色谱条件中，不得任意改变的是

A.色谱柱的尺寸

B.特殊指定的色谱柱的材料

C.固定相品种

D.检测器的种类

E.固定液涂布浓度

A.品名

B.有机药物结构式

C.分子式和分子量

D.处方

E.性状

A.固定相种类

B.固定相牌号

C.流动相组成

D.混合流动相各组分的比例

E.检测器类型

A.固定相种类

B.固定相牌号

C.流动相组成

D.检测器类型

E.混合流动相各组分的比例

在中国药典正文品种项下的紫外分光光度法测定中，除另有规定外，则

A．最大吸收波长必须在规定的吸收峰波长±2nm之内

B．最大吸收波长必须在规定的吸收峰波长±5nm之内

C．最大吸收波长必须在规定的吸收峰波长±1nm之内

D．最大吸收波长必须在规定的吸收峰波长±3nm之内

E．最大吸收波长必须在规定的吸收峰波长附近

A.前言

B.凡例

C.二部正文品种

D.通则

E.药用辅料正文品种

A.《中华人民共和国药典》收载的品种，其通用名称应当与药典一致

B.《中华人民共和国药典》未收载的品种，其名称应当符合药品通用名称命名原则

C.方制剂可免写化学名称、化学结构式、分子式、分子量4项内容，复方制剂的组分按一个制剂单位分别列出所含的活性成分及其含量

D.多组分或者化学结构尚不明确的化学药品或者治疗用生物制品，应当列出主要成分名称

E.方中含有可能引起严重不良反应的辅料的，该项下应当列出该辅料名称，注射剂应当列出全部辅料名称

A.药典凡例部分

B.药典正文部分

C.药品的质量标准中

D.药典附录一般鉴别试验项下

E.药典附录理化鉴别试验项下

根据下列选项，回答题

《中华人民共和国药品管理法》第三十二条规定，“药品必须符合国家药品标准”、“国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。”国家药品标准为法定的药品标准，包括《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标准》。

关于部颁药品标准描述错误的是（） 查看材料

A.中药材部颁标准由卫生部编写制定

B.我国应用的进口药材约50种，现行版为2014年修订并执行的《儿茶等43种进口药材质量标准》等

C.是全国各有关单位必须遵照执行的法定药品标准

D.《部颁药品标准》包括中药材部颁标准、中成药部颁标准和进口药材部颁标准

E.《部颁药品标准》是补充在同时期该版《中国药典》中未收载的中药品种或内容

常见金属离子、酸根或官能团的鉴别收载于

A．药典凡例部分

B．药典正文部分

C．药品的质量标准中

D．药典附录一般鉴别试验项下

E．药典附录理化鉴别试验项下