“药物不良事件”所指范围包括
A.用药差错
B.治疗失败
C.药物警戒
D.某些已知的药品不良反应发生
E.某些已知药品不良反应发生率的上升
A.用药差错
B.治疗失败
C.药物警戒
D.某些已知的药品不良反应发生
E.某些已知药品不良反应发生率的上升
第4题
A.药品安全的风险管理,是一系列药物警戒行动和千预,旨在识别、预防和减少药品相关风险,是对药品整个生命周期全面和持续降低风险的过程,旨在实现效益风险最小化
B.药物警戒重点关注药物临床试验阶段的药品安全性问题,药品不良反应重点关注上市后阶段的药品安全性问题
C.药物警戒关注的范围更广,不仅包括药品不良反应,而且还包括其他与用药有关的有害反应
D.药物警戒的过程包括监测不良事件、识别风险信号、评估风险获益和控制不合理的风险
第5题
A.用药差错和某些已知的ADR发生率上升
B.用药差错和治疗失败
C.发药差错和某些已知的ADR的改变
D.用药差错(ME)、治疗失败(TF)和某些已知的ADR发生率上升
E.用药差错和某些已知的ADR发生率的下降
第6题
药物不良事件的说法不正确的是
A.在药物治疗过程中所发生的任何不良医学事件可称为药物不良事件
B.缩写为ADR
C.药物不良事件不一定与药物治疗有因果关系
D.包括药品不良反应.药品标准缺陷.药品质量问题.用药失误和药物滥用等
E.药物不良事件可揭示不合理用药及医疗系统存在的缺陷
第7题
A.住院期间发生跌倒、坠床、用药错误、走失、误吸或窒息、导管滑脱、烫伤等
B.出现严重并发症、非正常死亡、严重功能障碍、住院时间延长或费用增加
C.严重药物不良反应或输血不良反应
D.因医疗器械或设备原因给患者或医务人员带来伤害
E.因陪护人员的原因给患者带来的伤害
F.严重院内感染
G.门急诊、保卫、信息等其他不良事件
第8题
A.研究者文件夹的管理和维护
B.确认所有不良事件均已记录在案,严重不良事件在规定时间内作出报告并记员在案
C.确认每一位受试者的剂量改变、治疗变更、合并用药、间发疾病、失访、检查遗漏均已准确记录
D.负责对药物临床试验安全性进行持续评估
第9题
A.患者坠床、跌倒、走失、自杀、脱管
B.护理缺陷(含护理缺点、差错、事故)
C.护理不当所致压疮
D.药品不良反应、高危药物外渗、输血、输液反应
E.因及时发现,未形成事实的事件(预防个案)等
第10题
用药差错(MedicationErrors)是指在药物使用过程中出现的用药不当或者患者受损的
A.不良事件
B.可预防事件
C.药物不良反应
D.任何可预防事件
E.某些可预防不良事件