质量检验就是对（)的一个或多个质量特性进行观察、测量、试验，并将结果和规定的质量要求进行比较，以确定每项质量特性合格情况的技术性检查活动。

A.一个软件特性可能有多个系统测试类型

B.一种系统测试类型可能针对多个软件特性进行测试

C.系统测试主要针对使用质量属性进行测试

D.文档测试、安装测试也测试了软件的易用性

A.首营企业是指购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业

B.对首营企业应进行资格和质量基本情况的审核

C.首营品种是指本企业向某一药品生产企业首次购进的药品

D.对首营品种应进行合法性和质量保证能力的审核

E.验收首营品种应进行内在质量检验，某些项目如无检验能力，应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书，或送县以上药品检验所检验

A.购进记录、药品零售连锁门店的送货凭证保存至有效期后一年，不少于二年

B.购进首营品种，如无进行内在质量检验能力，应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书，或送县以上药品检验所检验

C.对储存中发现的有质量疑问的药品，不得摆上柜台销售

D.陈列药品应按品种、规格、剂型或用途分类摆放

E.营业时间应有执业药师在岗，由执业药师或药师对处方进行审核并签字后，方可调配、销售药品，无医师开具的处方不得销售处方药

A.购进记录、药品零售连锁门店的送货凭证保存至有效期后1年，不少于2年

B.购进首营品种，如无进行内在质量检验能力，应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书，或送县以上药品检验所检验

C.对储存中发现的有质量疑问的药品，不得摆上柜台销售

D.陈列药品应按品种、规格、剂型或用途分类摆放

E.陈列药品的货柜及橱窗应保持清洁和卫生，防止人为污染药品

对开办药品经营企业所应具备条件的错误表述是

A．具有依法经过资格认定的药学技术人员

B．有相应的仓储设施、营业场所

C．具有质量检验的机构、人员

D．具有质量管理的机构或人员

E．具有保障药品质量的规章制度

A.质量检验标准

B.检验测试手段

C.质量检测方法

D.以上都是

A.企业主要负责人

B.质量检验机构

C.销售部门

D.质量保证机构

E.质量管理机构

根据《中药材生产质量管理规范》的有关规定，说法错误的是

A．其目的是规范中药材生产，保护中药材质量，促进中药标准化、现代化

B．适用于中药材生产企业生产中药材的全过程

C．对所有的中药材的采集均应坚持“最大持续产量”原则

D．药材包装前，质量检验部门应对每批药材按中药材国家标准或经审批的中药材标准进行检验

E．GAP的认证由国家药品监督管理部门负责

A、当一个或多个病因不存在时，疾病发生的频率会随之下降

B、流行病学研究中所谓的病因通常具有一定的预防意义

C、病因就是导致疾病发生的机体内在因素

D、历史上的纯病因论忽视了环境因素和宿主因素

E、历史上的条件病因论只强调环境因素，而忽视了宿主因素

A.原材料检验

B.成品检验

C.质量检验

D.在制品检验

负责对药品标签和说明书印制、发放和使用前审核的是

A．质量管理部门

B．质量保证部门

C．质量检验部门

D．质量领导组织

E．企业负责人