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[主观题]

药品注册申请批准后发生专利权纠纷的,当事人应当A.依照相关法律,通过上级机关解决B.依相关法律、

药品注册申请批准后发生专利权纠纷的,当事人应当

A.依照相关法律,通过上级机关解决

B.依相关法律、法规的规定,通过司法机关解决

C.自行协商,最后由上级单位定案

D.依照有关法律的规定,通过专利行政机关解决

E.自行协商解决或者依照有关法律、法规的规定,通过司法机关或者专利行政机关解决

答案
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更多“药品注册申请批准后发生专利权纠纷的,当事人应当A.依照相关法律,通过上级机关解决B.依相关法律、”相关的问题

第1题

药品注册申请批准后发生专利权纠纷的当事人应当A.自行协商解决B.依照有关法律法规的规定,通过司

药品注册申请批准后发生专利权纠纷的当事人应当

A.自行协商解决

B.依照有关法律法规的规定,通过司法机关解决

C.依照有关法律法规的规定,通过专利行政机关解决

D.自行协商解决,或者依照有关法律法规的规定,通过司法机关或者专利行政机关解决

E.依照相关法律,通过上级机关解决

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第2题

药品申请经批准后,改变、增加或取消原批准事项或者内容的注册申请()。A.药品注册申请 B.已有国家

药品申请经批准后,改变、增加或取消原批准事项或者内容的注册申请()。

A.药品注册申请

B.已有国家标准的药品申请

C.新药申请

D.进口药品申请

E.补充申请

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第3题

根据《药品注册管理办法》,仿制药注册申请批准后,增加后者取消原批准事项的注册申请属于()

A.仿制药申请

B.再注册申请

C.进口药品申请

D.补充申请

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第4题

根据(药品注册管理办法):仿制药注册申请批准后增加或取消原批准事项的注册申请属于()

A.仿制药申请

B.再注册电请

C.进口药品电请

D.补充申请

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第5题

仿制药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册属于

A.新药申请

B.仿制药申请

C.进口药品申请

D.补充申请

E.再注册申请

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第6题

进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口的药品的注册申请属于 A.新药申请 B.仿制药申请

进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口的药品的注册申请属于

A.新药申请

B.仿制药申请

C.再注册申请

D.补充申请

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第7题

某新药申请经批准后,改变原批准事项或者内容的注册申请属于A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申

某新药申请经批准后,改变原批准事项或者内容的注册申请属于

A.新药申请

B.仿制药申请

C.进口药品申请

D.补充申请

E.药品再注册申请

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第8题

根据《药品注册管理办法》,申请人拟在进口药品批准证明文件有效期期满后继续进口该药品的注册申请属于()

A.仿制药申请

B.再注册申请

C.进口药品申请

D.补充申请

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第9题

药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续生产或者进口该药品的注册申请()。

A.新药申请

B.仿制药申请

C.再注册申请

D.补充申请

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第10题

进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口该药品的注册申请属于 A.再注册申请 B.仿制药申

进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口该药品的注册申请属于

A.再注册申请

B.仿制药申请

C.进口药品申请

D.补充申请

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