根据《著作权法》及其实施条例的规定，著作权继受主体的类型有（)。

A.《中华人民共和国著作权法》

B.《中华人民共和国著作权法实施条例》

C.《实施国际著作权条例的规定》

D.《著作权集体管理条例》

E.《计算机软件保护条例》

F.《信息网络传播权保护条例》

A.假冒出版单位出版

B.伪造出版单位出版

C.买卖书号出版

D.专有出版权的

A.具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件

B.单位及其工作人员5年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为

C.具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力

D.具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度

E.有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》下列说法正确的是

A．药品抽样必须由一名以上药品监督检查人员实施，并按照国家食品药品监督管理局的规定进行抽样

B．药品监督管理部门进行监督检查时，对监督检查中知悉的被检查人的技术秘密和业务秘密应当保密

C．药品监督管理部门进行监督检查时，在被检查方要求时应出示证明文件

D．药品监督管理部门依法对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关证据材料采取查封、扣押的行政强制措施的，应当自采取行政强制措施之日起15日内作出是否立案的决定

E．药品检验不得收取任何费用

A.核发证书

B.进行药品注册

C.药品认证

D.实施药品审批检验及其强制性检验

E.抽查检验

A.职责分工

B.干部管理权限

C.干部管辖范围

A.国际标准

B.国外先进标准

C.国外标准

D.国家标准

E.行业标准

A.警告

B.罚款

C.没收违法生产、销售的药品

D.没收违法所得

E.拘留

A.经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品

B.通过《药品生产质量管理规范》认证的药品生产企业可以接受委托生产疫苗、血液制品

C.药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项，应在许可事项发生变更30日前申请变更登记

D.药品生产企业新增生产剂型的，应按照规定申请《药品生产质量管理规范》认证

E.药品生产企业终止生产药品或者关闭的，其《药品生产许可证》由原发证部门撤销

根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例，关于医疗机构制剂的说法，正确的是

A.不得在市场销售

B.可以在定点零售药店销售

C.经国家药品监督管理部门批准方可在市场上销售

D.经省级药品监督管理部门批准方可在市场上销售

E.经设区的市级卫生行政部门批准方可在市场上销售