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[单选题]

药品经营企业对首营企业的审核,应当查验的资料不包括()。

A.《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件

B.药品生产批准证明文件复印件

C.《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件

D.营业执照及其年检证明复印件

E.相关印章、随货同行单(票)样式

答案
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更多“药品经营企业对首营企业的审核,应当查验的资料不包括()。A、《药品生产许可证》或者《药品经营许可”相关的问题

第1题

对首营企业的审核,应当查验加盖其公司原印章的资料,确认真实、有效。下列资料不正确的是()

A.药品生产许可证或者药品经营许可证复印件,营业执照及其年检证明复印件

B.业务员工作证明复印件或委托书原件

C.《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件

D.税务登记证和组织机构代码证复印件,开户户名,开户银行及账号

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第2题

对首营企业的审核,应当查验加盖其公章原印章的以下资料,确认真实、有效()

A.《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件

B.营业执照、税务登记、组织机构代码的证件复印件,及上一年度企业年度报告公示情况

C.《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件

D.相关印章、随货同行单(票)样式

E.开户户名、开户银行及账号

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第3题

药品批发企业对首营企业要查验加盖其公章原印章的以下资料,包括

A.《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件

B.营业执照及其年检证明复印件

C.《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件

D.相关印章、随货同行单(票)样式

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第4题

A.应明确质量条款 B.资格和质量保证能力的审核 C.应进行质量审核,审核合格后方可经营 D.应进

A.应明确质量条款

B.资格和质量保证能力的审核

C.应进行质量审核,审核合格后方可经营

D.应进行质量评审

E.应以质量为前提,从合法的企业进货

1.药品经营企业购进药品

2.药品经营企业对首营企业应进行

3.药品经营企业购进药品的合同

4.药品经营企业购进首营品种

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第5题

药品批发企业对首营企业的审核内容不包括A、《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件B、营业执

药品批发企业对首营企业的审核内容不包括

A、《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件

B、营业执照及其年检证明复印件

C、《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件

D、所有药品生产或者进口批准证明文

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第6题

根据《药品经营质量管理规范》,药品经营企业对首营企业和首营品种应分别审核其。A.招标采购能力和药品质

根据《药品经营质量管理规范》,药品经营企业对首营企业和首营品种应分别审核其。

A.招标采购能力和药品质量

B.合法资格和药品价格

C.合法资格和是否是基本药物

D.合法资格和药品质量

E.供货能力和药品质量

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第7题

药品经营企业对首营企业应进行()。A.应明确质量条款 B.资格和质量保证能力的审核 C.应进行质量审

药品经营企业对首营企业应进行()。

A.应明确质量条款

B.资格和质量保证能力的审核

C.应进行质量审核,审核合格后方可经营

D.应进行质量评审

E.应以质量为前提,从合法的企业进货

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第8题

下列有关首营企业和首营品种的叙述,正确的是 ()

A.首营企业是指购进药品时,与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业

B.对首营企业应进行资格和质量基本情况的审核

C.首营品种是指本企业向某一药品生产企业首次购进的药品

D.对首营品种应进行合法性和质量保证能力的审核

E.验收首营品种应进行内在质量检验,某些项目如无检验能力,应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书,或送县以上药品检验所检验

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第9题

药品经营企业对首营企业()A.应明确质量条款 B.应确认合法资格,并做好记录 C.应进行质量审核,

药品经营企业对首营企业()

A.应明确质量条款

B.应确认合法资格,并做好记录

C.应进行质量审核,审核合格后方可经营

D.应进行质量评审

E.应以质量为前提,从合法的企业进货

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第10题

药品经营企业对首营企业()A.应明确质量条款 B.应进行资格和质量保证能力的审核 C.应进行质量审

药品经营企业对首营企业()

A.应明确质量条款

B.应进行资格和质量保证能力的审核

C.应进行质量审核,审核合格后方可经营

D.应进行质量评审

E.应以质量为前提,从合法的企业进货

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