根据美国临床实验室标准委员会规定,药敏实验结果报告中,“S”代表()A.敏感B.轻敏C.中介度D.耐药E.
根据美国临床实验室标准委员会规定,药敏实验结果报告中,“S”代表()
A.敏感
B.轻敏
C.中介度
D.耐药
E.其他
根据美国临床实验室标准委员会规定,药敏实验结果报告中,“S”代表()
A.敏感
B.轻敏
C.中介度
D.耐药
E.其他
第1题
根据美国临床实验室标准委员会规定,药敏实验结果报告中,“R”代表()
A.敏感
B.轻敏
C.中介度
D.耐药
E.其他
第2题
根据美国临床实验室标准委员会规定,药敏实验结果报告中,“S”代表()
A.敏感
B.轻敏
C.中介度
D.耐药
E.其他
第3题
A.规范地进行病原学检查和药敏实验,提高细菌分离培养的阳性率、鉴定和药敏实验的准确率,及时向临床发回报告
B.微生物实验室进行细菌培养、鉴定、药敏后,对实施监测的多重耐药菌应在检验报告上标注,无需再电话通知临床科室
C.微生物实验室进行细菌培养、鉴定、药敏后,对实施监测的多重耐药菌应在检验报告上标注,电子病历预警同时电话通知临床科室,并及时报医院感染管理科
D.微生物实验室应每季度统计细菌对抗菌药物敏感性的实验结果并分析,将统计分析结果及时反馈给院感科和临床科室
第4题
第5题
依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门与国务院科学技术行政部门和国务院卫生行政部门制定
A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
B.组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订
C.药物非临床研究质量管理规范
D.实行药品不良反应报告制度的具体办法
E.药品注册管理办法
第6题
A.根据临床需要积极研究中、西药品的新制剂,运用新技术创制新剂型
B.各级医疗单位的制剂品种属于国家标准、地方标准及卫生行政部门颁布的制剂规范所收藏的品种,可向县级以上卫生行政部门抱备
C.本院协定处方、经验处方及研究的新制剂经本院药事管理委员会审议后,报地、市以上卫生行政部门审核批准后方可制备,并按规定注册
D.药检室必须建立健全药检工作制度,所配制剂经检验合格后方可在临床应用
E.对库存药品要定期检查,防止变质失效,中药要根据其特点加强保管
第7题
A.美国会计学会
B.美国财务会计标准委员会
C.美国会计师协会D《日本成本计算标准》一书中
第8题
A.认真执行临床输血技术规范
B.严格掌握临床输血适应证
C.根据患者病情和实验室检测指标
D.对输血指证进行综合评估
E.正确应用成熟的临床输血技术和血液保护技术
第9题
根据《抗菌药物临床应用管理办法》规定: 医疗机构遴选和新引进抗菌药物品种.应当经
A.药事管理与药物治疗学委员会全体委员同意
B.药事管理与药物治疗学委员会三分之一以上委员同意
C.药事管理与药物治疗学委员会二分之一以上委员同意
D.抗菌药物管理工作组三分之二以上成员同意
E.抗菌药物管理工作组二分之一以上成员同意