某药品有效期至2009年6月，该药品可销售使用至()

某药品生产日期为1999年6月30日，有效期2年，则该药品可用至

A．37041

B．37071

C．37072

D．37405

E．37408

在验收入库时，核对验明票、货、账三者一致后入库、销售。中药注射制剂Z说明书标注“有效期24个月”，标签标注“生产日期为2019年7月1日，有效期至2021年6月。2020年6月，甲所在地突降暴雨，中药注射剂Z被雨水浸泡，导致药品标签剥落或字迹模糊。2020年7月，甲将该批药品中的三盒销售给某患者，销售总价为200元。该患者用药后病情加重。

1.关于甲采购Z的行为，符合规定的是()。

A、Z说明书中标注的有效期格式“有效期至2021年6月”有误，应该退回

B、采购时仅向配送药品的乙索要、核对验证发票即可

C、作为药品零售企业，甲不能购进中药注射剂

D、购进票据保存期不得少于5年，至少保存至2025年2月1日

2.该患者可以向甲请求赔偿损失，此外还可以请求支付赔偿金。关于赔偿金额的说法正确的是()。

A、赔偿金不得少于200元

B、赔偿金不得少于600元

C、赔偿金不得少于800元

D、赔偿金不得少于1000元

某药品有效期为2012．06，表示该药品可以使用至

A.2012年5月30日

B.2012年5月31日

C.2012年6月30日

D.2012年6月31日

E.2012年7月31日

A.2012年4月30日

B.2012年4月31日

C.2012年5月30日

D.2012年5月31日

E.2012年6月30日

》（2015 年85号），决定即日起停止酮康唑口服制剂在我国的生 产、销售和使用，撤销药品批准文号。 上述信息中的药品有效期为“2016年6月”。对 2015年6月1日至25日期间售出的药品的认定，正确的是

A.该药品的有效期至2016年5月31日，药品已超过有效 期

B.该药品的有效期至2016年6月1日，药品已超过有效期

C.该药品的有效期至2016年6月30日，药品未超过有效 期

D.该药品的有效期至2016年7月1日，药品未超过有效 期

A.某药品有效期为2000年10月15日，表明本品至2000年10月16日起便不得使用

B.某药品的失效期为2000年10月15日，表明本晶可使用至2000年10月14日

C.某药品批号为990514，有效期为3年，表明该药品使用至2002年5月13日

D.某药品有效期为2000年10月15日，表明本品至2000年10月14日起便不得使用

E.某药品的失效期为2000年10月15日，表明本品可使用至2000年10月16日

(2015年85号)，决定即日起停止酮康唑口服制剂在我国的生 产、销售和使用，撤销药品批准文号。(2016执业药师药事管理与法规考试试题)

106.上述信息中的药品有效期为“2016年6月”。对 2015年6月1日至25日期间售出的药品的认定，正确的是

A.该药品的有效期至2016年5月31日，药品已超过有效期

B.该药品的有效期至2016年6月1日，药品已超过有效期

C.该药品的有效期至2016年6月30日，药品未超过有效期

D.该药品的有效期至2016年7月1日，药品未超过有效期

107.该药品零售企业负责人在接到停止生产、销售、使 用酮康唑口服制剂的通知后，对库存和货架上的酮康唑 片的处理，错误的是

A.停止销售并下架

B.配合生产企业召回

C.发布资讯告知员工和消费者停止销售和使用

D.清点库存并将购销凭证和药品一并销毁

A.赵某以淀粉混入色素压片,铝塑板封装,再套以回收使用过的复方甘草片包装材料和说明书润德教育整理,修改生产批号和有效期后，冒充该药品销售至城乡结合部的药品零售企业

B.某公司回收人血白蛋白注射剂的包装,灌装生理盐水后,低价销售给无《医疗机构执业许可证》。的“黑诊所”使用

C.某中药饮片生产企业被举报购买伪品药材加工中药饮片,药品监管部门到该企业检查时，该企业锁闭大门门突击焚毁部分伪品原料药材

D.谋化工企业从事非法生产加工销售以老年人为主要使用人群的治疗高血压药物。

A.2018/01/25

B.2017.12

C.2018.1.24

D.2018年01月24日

A.3月31日

B.4月1日

C.4月30日

D.5月1日