在企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的,企业应当在发布前向 A.国家药品监督管理部门
在企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的,企业应当在发布前向
A.国家药品监督管理部门备案
B.企业所在地省级药品监督管理部门批准
C.进口药品代理机构所在地的省级药品监督管理部门批准
D.发布地省级药品监督管理部门备案
在企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的,企业应当在发布前向
A.国家药品监督管理部门备案
B.企业所在地省级药品监督管理部门批准
C.进口药品代理机构所在地的省级药品监督管理部门批准
D.发布地省级药品监督管理部门备案
第1题
在企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的,企业应当在发布前向哪个部门备案
A.发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
B.申请人所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C.市级人民政府药品监督管理部门
D.县级以上药品监督管理部门
E.县级以上工商行政管理部门
根据《药品广告审查办法》
第3题
在药品生产企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的,在发布前应向
A.国家食品药品监督管理局申请备案
B.发布地的省、自治区、直辖市药品监督管理部门申请备案
C.发布地的县级以上工商行政管理部门申请备案
D.发布地的省、自治区、直辖市工商管理部门申请备案
E.发布地的省、自治区、直辖市卫生管理部门申请备案
第4题
在药品生产企业所在地以外的省、自治 区、直辖市发布药品广告的,在发布前应向
A.国家食品药品监督管理局申请备案
B.发布地的省、自治区、直辖市药品监督管理部门申请备案
C.发布地的县级以上工商行政管理部门申请备案
D.发布地的省、自治区、直辖市工商管理部门申请备案
E.发布地的省、自治区、直辖市卫生管理部门申请备案
第5题
A.不允许发布
B.需要到发布地申请广告批准文号
C.发布前应当到发布地药品广告审査机关办理备案
D.可以直接发布
第6题
A.申请进口药品广告批准文号,应当向国家食品药品监督管理部门提出
B.申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地省级食品药品监督管理部门提出
C.申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地市级食品药品监督管理部门提出
D.申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地市卫生行政部门提出
E.在药品生产企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的,在发布前应当到药品生产企业所在地省级食品药品监督管理部门办理备案
第7题
A.第一类精神药品和第二类精神药品均不允许发布药品广告
B.在药品生产企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的,在发布前应当到发布地药品广告审査机关办理备案
C.不得以赠送医学、药学专业刊物等形式向公众发布药品广告
D.处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院食品药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍
第8题
依据《药品广告审查办法》,下列说法正确的是
A. 申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地省级食品药品监督管理部门提出
B. 申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地市级食品药品监督管理部门提出
C. 申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地市级食品药品监督管理部门提出
D. 申请进口药品广告批准文号,应当向国家食品药品监督管理部门提出
E. 在药品生产企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的,在发布前应当到药品生产企业所在地省级食品药品监督管理部门办理备案
第9题
依据《药品广告审查办法》,下列说法正确的是
A.申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地省级食品药品监督管理部门提出
B.申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地市级食品药品监督管理部门提出
C.申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地市级食品药品监督管理部门提出
D.申请进口药品广告批准文号,应当向国家食品药品监督管理部门提出
E.在药品生产企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的,在发布前应当到药品生产企业所在地省级食品药品监督管理部门办理备案