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[主观题]
《药品管理法实施条例》规定新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增剂型按
规定向药品监督管理部门提出申请 GMP 认证，应当自取得药品生产证明文件或者批准正式生产之日起
A.3日内提出
B.30日内提出
C.3个月内提出
D.6个月内提出
E.12个月内提出
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A.3日内提出
B.30日内提出
C.3个月内提出
D.6个月内提出
E.12个月内提出
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更多“《药品管理法实施条例》规定新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增剂型按”相关的问题
第1题
A．3日内提出
B．30日内提出
C．3个月内提出
D．6个月内提出
E．12个月内提出
第3题
根据下列内容，回答 97～98 题：
A．3日内提出
B．30日内提出
C．3个月内提出
D．6个月内提出
E．12个月内提出
第 97 题 《药品管理法实施条例》规定新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增剂型按规定向药品监督管理部门提出申请GMP认证，应当自取得药品生产证明文件或者批准正式生产之日起（）。
第4题
A.药品批发企业
B.药品零售企业
C.药品批发和零售企业
D.新开办药品批发和零售企业，
E.新开办医疗机构药房
第5题
A.给予警告，责令限期改正
B.逾期不改正的，责令停产、停业整顿
C.逾期不改正的处五千）已以上二万元以下的罚款
D.逾期不改正的处一万元以上五万元以下的罚款
E.情节严重的，吊销《药品生产许可证》
第6题
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品生产企业不得申请委托生产的药品不包括 （）
A.麻醉药品
B.放射性药品
C.抗生素
D.血液制品、疫苗制品
第8题
[59—62]
A．6个月
B．3个月
C．30日
D．15日
E．7日
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
59．《药品生产许可证》有效期届满，需要继续生产药品的，持证企业申请换发新证的时间应在届满前
第10题
《药品管理法实施条例》规定，药品生产企业不得申请委托生产的药品包括
A.天然药物提取物
B.中药饮片
C.各类注射剂
D.血液制品、疫苗制品和国务院药品监督管理部门规定的其它药品
