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[单选题]

某公司2013年12月31日部分账户的余额资料如下表：单位：元账户名称借方余额贷方余额账户名称借方余额贷方余额应收账款200000生产成本90000一甲公司268000应付账款236000一乙公司68000一A公司336000坏账准备(应收账款)9000一B公司100000原材料520000预收账款153000周转材料83000一丙公司185000库存商品226000一丁公司32000在途物资71000利润分配330000根据上表资料填列的资产负债表中，“应收账款”项目的期末余额为（）元。

A.200000

B.268000

C.291000

D.300000

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发布时间：2022-05-31

更多“某公司2013年12月31日部分账户的余额资料如下表：单位：元账户名称借方余额”相关的问题

第1题

现有药品生产企业血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产，达到《药品生产质量管理规范（2010年修订）

》要求的日期

A、2011年12月31日

B、2012年12月31日

C、2013年12月31日

D、2014年12月31日

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第2题

现有药品生产企业血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产，应在何日前达到《药品生产质量管理规范（2

010年修订）》要求

A、2011年12月31日

B、2012年12月31日

C、2013年12月31日

D、2014年12月31日

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第3题

生产日期为2011年12月15日的有效期为 A．有效期10月/2013年 B．2013年11月 C．2013年10月31日 D．201

生产日期为2011年12月15日的有效期为

A．有效期10月/2013年

B．2013年11月

C．2013年10月31日

D．2013年11月1日

E．2013年10月30日

根据《药品说明书和标签管理规定》

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第4题

生产日期为2011年12月15日的产品，有效期可标注为 A．有效期至2013年11月01日 B．有效期至2013年11

生产日期为2011年12月15日的产品，有效期可标注为

A．有效期至2013年11月01日

B．有效期至2013年11月

C．有效期至2013年10月31日

D．有效期至2013年10月30日某片剂的有效期为2年

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第5题

长江房地产公司于2010年12月31日将一建筑物对外出租并采用公允价值模式计量，租期为3年，每年12

月31日收取租金150万元。出租时，该建筑物的成本为2800万元，已提折旧500万元，已提减值准备500万元，尚可使用年限为20年，公允价值为1800万元，2011年12月31日，该建筑物的公允价值为1850万元，2012年12月31，该建筑物的公允价值为1820万元，2013年12月31日，该建筑物的公允价值为1780万元，2014年1月5日将该建筑物对外出售，收到1800万元存入银行。

要求：编制长江公司上述业务的会计分录(假定按年确认公允价值变动损益和确认租金收入)。

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第6题

上海某公司2013年9月份发生下列部分经济业务： (1)开出现金支票5000元，预付厂部办公室主任差旅费。记账凭证上编制的会计分录如下：借：管理费用5000 贷：库存现金5000 并且在登记账簿时，将“管理费用”和“库存现金”账户的金额登记为500元。 (2)用银行存款归还前欠某单位货款32000元。记账凭证上编制的会计分录如下，并据以登记入账：借：应付账款23000 贷：银行存款23000 (3)计提车间固定资产折旧5000元。记账凭证上编制会计分录如下并据以登记入账：借：制造费用50000 贷：累计折旧50000 要求：根据以上资料，回答以下5个问题。对经济业务(1)所出现的错误，应采用的错账更正方法是()。

A.划线更正法

B.红字更正法

C.补充登记法

D.任意更正法

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第7题

新华公司于2019年1月1日从证券市场上购入M公司于2018年1月1日发行的债券，根据其管理金融资产的业务模式，将其作为以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产。该债券期限为3年，票面年利率为5%，每年1月5日支付上年度的利息，到期日一次归还本金和最后一次利息。购入债券时的实际年利率为6%。新华公司购入债券的面值为2000万元，实际支付价款为2023.34万元，另支付相关交易费用40万元。2019年12月31日该债券的公允价值为2000万元。新华公司购入的该债券2019年12月31日的摊余成本为（）万元。

A.1963.24

B.1981.14

C.2000

D.2063.34

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第8题

2014年10月28—29日，总局联合地方食药监局对广东怡康制药有限公司等企业开展飞行检查。经检

查发现，抗骨增生片委托韶关市居民制药有限公司生产，通过对韶关市居民制药有限公司的延伸检查，查实该企业在生产过程中抗骨增生片与氯芬黄敏片发生交叉污染，已违反《药品管理法》和药品GMP相关规定，广东省局已依法收回上述两家涉事企业的药品GMP证书，且涉事产品已启动召回措施。

按照国家食药监总局的要求．新版GMP的认证工作，除了血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品，其他类别药品的生产达到新版药品GMP要求的最后时间是A、在2013年12月31日

B、在2014年12月31日

C、在2015年12月31日

D、在2016年12月31日

关于韶关市居民制药有限公司的说法，错误的是A、具备生产抗骨增生片条件和能力

B、抗骨增生片产能充足能够保障市场供应

C、持有抗骨增生片批准文号

D、持有与抗骨增生片相适应的GMP认证证书

抗骨增生片委托生产的要求，不正确的是A、广东怡康制药有限公司应当取得委托生产药品的批准文号

B、广东怡康制药有限公司负责委托生产药品的质量

C、广东怡康制药有限公司当对受托方的生产条件、技术水平和质量管理情况进行详细考察

D、委托生产期间，委托方应当对委托生产的全过程进行指导和监督，负责委托生产药品的批准放行

抗骨增生片委托生产，对韶关市居民制药有限公司的要求，不正确的是A、韶关市居民制药有限公司应该严格执行质量协议，有效控制生产过程

B、韶关市居民制药有限公司应当取得委托生产药品的批准文号

C、韶关市居民制药有限公司负责委托生产药品的质量

D、韶关市居民制药有限公司确保委托生产药品及其生产负荷注册和《药品生产质量管理规范》的要求

题目中涉事产品召回的责任主体是A、广东怡康制药有限公司

B、韶关市居民制药有限公司

C、省级药品监督管理部门

D、国家药品监督管理部门

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第9题

病例摘要：王某，女性，18个月。2013年12月10日初诊。患儿腹泻反复发作1月余，复发1日。患儿1月前因贪吃

雪糕致腹泻，自服蒙脱石散剂后虽有好转，但时轻时重，反复不愈。1日前吃肉食少许后，腹泻发作，服黄连素无明显改善，遂来我院就诊。刻下症：大便日行4~5次，色淡黄不臭，不思饮食，食后作泻。查体：T36.2℃，P106次/分，R35次/分，BP94/66mmHg。神清，面色偏黄，指纹淡红。腹胀喜按，心肺无异常。舌质淡红，苔薄白。辅助检查：粪常规示食物残渣（），脂肪球（）。答题要求：1．根据上述病例摘要，在答题卡上完成书面辨证论治。2．鉴别诊断：请与痢疾相鉴别。

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第10题

根据以下材料，回答题 A．有效期至2013年11月01日 B．有效期至2013年11月 C．有效期至2013年10月31日

根据以下材料，回答题

A．有效期至2013年11月01日

B．有效期至2013年11月

C．有效期至2013年10月31日

D．有效期至2013年10月30日某片剂的有效期为2年

生产日期为2011年10月31日的产品，有效期可标注为（）。

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第11题