题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
事药品生产操作及质量检验人员应()。
A.经药学专业知识培训和考核及格方可
B.经专业技术培训，具有基础理论知识和实际操作技能
C.经专业技术培训，掌握一定的实践操作技能
D.经专业技术培训，具有一定的基础理论知识
E.经专业技术培训，考核合格，持证上岗
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（请给出正确答案）
A.经药学专业知识培训和考核及格方可
B.经专业技术培训，具有基础理论知识和实际操作技能
C.经专业技术培训，掌握一定的实践操作技能
D.经专业技术培训，具有一定的基础理论知识
E.经专业技术培训，考核合格，持证上岗
答案
更多“事药品生产操作及质量检验人员应（)。A.经药学专业知识培训和考核及格方可B.经专业技术培训，具”相关的问题
第1题
A.采取防止污染的措施
B.建立每批生产记录、批检验记录、批包装记录
C.每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场，填写清场记录
D.经质量检验合格，方可出厂销售
E.建立销售记录，根据销售记录能追查每批药品的售出情况，必要时能及时全部追回
第2题
A.按产量和数量的物料平衡进行检查
B.建立批生产记录、批检验记录、批包装记录
C.每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场，填写清场记录
D.经质量检验合格，方可出厂销售
E.建立销售记录，根据销售记录能追查每批药品的售出情况，必要时能及时全部追回
第3题
A.采取防止污染的措施
B.建立批生产记录、批检验记录、批包装记录
C.每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场，填写清场记录
D.经质量检验合格，方可出厂销售
E.建立销售记录，根据销售记录能追查每批药品的售出情况，必要时能及时全部追回
第4题
A.拣选后药材的洗涤应使用流动水，用过的水不得用于洗涤其他药材
B.批生产记录应字迹清晰、内容真实、数据完整，并由操作人及复核人签名
C.不同产品品种、规格的生产操作不得在同一生产操作间同时进行
D.药品出厂前可以不经过质量检验就出厂
E.记录应保持整洁,不得撕毁和任意涂改;更改时辨认
第5题
A．医院药事管理委员会负责人
B．制剂室和药检室负责人
C．药品采购人员
D．医疗机构制剂配制操作及药检人员
E．药剂科负责人
《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定
应具有大专以上药学或相关专业学历要求的是E．
第7题
必须具有质量检验机构的药事组织是
A、药品零售企业
B、药品零售连锁企业
C、药品批发企业
D、药品生产企业
E、药品零售连锁、批发和生产企业
第8题
必须具有质量检验机构的药事组织是()。
A．药店
B．药品零售连锁企业
C．药品批发企业
D．药品生产企业
E．药品零售连锁、批发和生产企业
