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题目内容
（请给出正确答案）
A.拣选后药材的洗涤应使用流动水，用过的水不得用于洗涤其他药材
B.批生产记录应字迹清晰、内容真实、数据完整，并由操作人及复核人签名
C.不同产品品种、规格的生产操作不得在同一生产操作间同时进行
D.药品出厂前可以不经过质量检验就出厂
E.记录应保持整洁,不得撕毁和任意涂改;更改时辨认
答案
更多“依照《药品生产质量管理规范》规定，下列说法错误的是（）。 A．拣选后药材的洗涤应使用”相关的问题
第1题
A.应字迹清晰、内容真实、数据完整
B.由操作人及复核人签名
C.保持整洁，不得撕毁和更改
D.可更改，更改时，在更改处签名，并使原数据仍可辨认
E.批生产记录应按批号归档
第2题
根据下列选项，回答 87～89 题：A．关键工序
B．自律性规范
C．最后工序
D．全过程
E．基本准则
依照《药品生产质量管理规范(1998年修订)》
第87题：药品生产质量管理规范》是药品生产和质量管理的（）。
第3题
A．洁净度级别为100级
B．洁净度级别为1000级
C．洁净度级别为10000级
D．洁净度级别为100000级
E．洁净度级别为300000级
依照《药品生产质量管理规范附则》
第 88 题 最终灭菌药品中，直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求（）。
第4题
A．关键工序
B．自律性规范
C．最后工序
D．全过程
E．基本准则
依照《药品生产质量管理规范(1998年修订)》
《药品生产质量管理规范》是药品生产和质量管理的E．
第5题
选项十五 A、关键工序 B、自律性规范
C、最后工序 D、全过程
E、基本准则
依照《药品生产质量管理规范(1998年修订)》
第111题：
《药品生产质量管理规范》是药品生产和质量管理的
第6题
[93—94]
A．关键工序
B．第一道工序
G．最后工序
D．全过程
E．包装过程
依照《药品生产质量管理规范》
93．《药品生产质量管理规范》适用于中药注射剂生产的
第7题
依照《药品经营质量管理规范实施细则》规定，下列有关药品零售说法正确的是（）。
A．营业时间内，必须有执业药师在岗，并佩戴标明姓名、执业药师或其技术职称等内容的胸卡
B．销售药品时，应由执业药师或药师对处方进行审核并签字后，方可依据处方调配、销售药品’
B．顾客没有处方可以购买处方药，但是执业药师或药师应对药品的购买和使用进行指导
D．药品可以采用开架自选销售的方式
E．药品可以采用有奖销售、附赠药品或礼品销售等方式
第8题
《药品生产质量管理规范》适用于中药注射剂生产的
A．关键工序
B．第一道工序
C．最后工序
D．全过程
E．包装过程
依照《药品生产质量管理规范》
第9题
《药品生产质量管理规范》适用于阿胶原料药生产中影响成品质量的
A．关键工序
B．第一道工序
C．最后工序
D．全过程
E．包装过程
依照《药品生产质量管理规范》
第10题
A.《药品生产质量管理规范》认证证书
B.《药品生产卫生许可证》
C.药品批准文号
D.《受托生产药品许可证》
E.《药品生产合格证》
