便利店在收货时必须对商品的数量进行核对，确认实到商品的（)与主管部门审核后的要货单据信息是否一致。

此题为判断题(对，错)。

药品经营企业对销货退回的商品（）。

A．经领导批准可入库

B．经质管部门同意后可入库

C．包装牢固完好可入库

D．经保管员核对数量后入库

E．应视同进货、进行正式验收后方可入库

A.在保证质量的前提下，如果生产企业有特殊质量控制要求或打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装

B.外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，必须开箱检查

C.验收地产中药材时，如果对到货中药材存在质量疑问，应当将实物与企业中药样品室(柜)中收集的相应样品进行比对，确认后方可收货

D.验收药品应当做好验收记录

《药品经营质量管理规范实施细则》规定，进货与验收必须()。

A．药品购进记录保存至超过有效期1年，但不得少于2年

B．药品零售连锁门店不得独立购进药品

C．药品零售连锁门店送货凭证应按零售企业购进记录的要求保存，保存垒有效期后1年，不少于2年

D．验收时，如发现有质量问题的药品，应及时退回配送中心并向总部质量管理机构报告

E．药品零售连锁门店在接收企业配送中心药品配送时，验收人员应按送货凭证对照实物，进行品名、规格、批号、生产厂商以及数量的核对，可以不在凭证上签字

不符合药品批发企业的收货与验收要求的是

A、应当按照规定的程序和要求对到货 药品逐批进行收货、验收

B、验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对

C、冷藏、冷冻药品无需验收，直接冷库

D、验收药品应当做好验收记录

以下关于药品收货与验收做法错误的是

A.在保证质量的前提下，如果生产企业有特殊质量控制要求或打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装

B.外包装及封签完整的原料药.实施批签发管理的生物制品，必须开箱检查

C.验收地产中药材时，如果对到货中药材存在质量疑问，应当将实物与企业中药样品室（柜）中收集的相应样品进行比对，确认后方可收货

D.验收药品应当做好验收记录

A.由医药专业人员负责，并建立严格的管理制度，严防混药，配料要双人以上复核，并详细记录相关内容

B.遵循生产环节的相关管理制度

C.由药学专业人员从数量、配料、投料等监督下进行

D.在生产各环节坚持双人核对

E.生产的相关记录应详细、清楚

《药品经营质量管理规范实施细则》规定，进货与验收必须()

A．药品购进记录保存至超过有效期1年，但不得少于2年

B．药品零售连锁门店不得独立购进药品

C．药品零售连锁门店送货凭证应按零售企业购进记录的要求保存，保存至有效期后1年，不少于2年

D．验收时，如发现有质量问题的药品，应及时退回配送中心并向总部质量管理机构报告

E．药品零售连锁门店在接收企业配送中心药品配送时，验收人员应按送货凭证对照实物，进行品名、规格、批号、生产厂商以及数量的核对，可以不在凭证上签字

不符合药品批发企业的收货与验收要求的是（）。

A.应当按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收

B.验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对

C.冷藏、冷冻药品无需验收，直接入库

D.验收药品应当做好验收记录

两者是否相符。然而，审计人员在检查复核人员是否认真地执行了这一项控制任务时，只通过检查相关文件上核算人员的签名记录是没有说服力的，审计人员还需亲自选择一部分发票以核对其金额的一致性、准确性。这使用的是穿行测试。()

此题为判断题(对，错)。

A.按出库凭证进行数量核对

B.按运输单进行数量核对

C.进行包装检查和加固

D.按销售凭证进行金额核对

E.进行复核和质量检查