请问名图的上市时间是哪天？（)

A.通用名

B.国际非专有药名

C.化学名

D.商品名

E.习用名41.世界卫生组织编订，其英文缩写为INN的是42.经批准，药品生产企业自定的上市药品名称是

经批准，药品生产企业自定的上市药品名称是E．

A.5~6

B.9~10

C.12~13

D.18~19

E.20~22

A.研究对象的选择条件为:年龄一般为18～40岁，体重为标准体重±10%的健康自愿受试者

B.在进行相对生物利用度和生物等效性研究时应首先选择国内外已上市相同剂型的市场主导制剂为标准参比制剂

C.采用双周期交叉随机试验设计，两个试验周期之间的时间间隔不应少于药物的10个半衰期

D.整个采样期时间至少应为3～5个半衰期或采样持续到血药浓度为Cmax的1/10～1/20

E.服药剂量一般应与临床用药一致，受试制剂和参比制剂最好为等剂量

A.研究对象的选择条件为：年龄一般为18～40岁，体重为标准体重±l0%的健康自愿受试者

B.在进行相对生物利用度和生物等效性研究时应首先选择国内外已上市相同剂型的市场主导制剂为标准参比制剂

C.采用双周期交叉随机试验设计，两个试验周期之间的时间间隔不应少于药物的10个半衰期

D.整个采样期时间至少应为3～5个半衰期或采样持续到血药浓度为Cmax的1/10 ～1/20

E.服药剂量一般应与临床用药一致，受试制剂和参比制剂最好为等剂量

A.符合条件要求的经典名方制剂申请上市，可仅提供药学及非临床安全研究性资料，免报药效学研究及临床试验资料

B.我国古代中医典籍所记载的方剂都属于古代经典名方

C.实行目录管理，具体目录由国务院中医药主管部门会同卫生健康管理部门制定

D.涉及孕妇、婴幼儿等特殊用药人群的古代经典名方，应简化注册审批程序加快审批

关于生物利用度和生物等效性试验设计的错误表述是

A.研究对象的选择条件为年龄一般为l8—40岁，体重为标准体重士l0％的健康自愿受试者

B.在进行相对生物利用度和生物等效性研究时应首先选择国内外已上市相同剂型的市场主导制剂为标准参比制剂

C.采用双周期交叉随机试验设计，2个试验周期之间的时间间隔不应少于药物的l0个半衰期

D.整个采样期时间至少应为3～5个半衰期或采样持续到血药浓度为Cmax的1／20～1／10．

E.服药剂量一般应与临床用药一致，受试制剂和参比制剂最好为等剂量

A.来源于古代经典名方的各种中成药制剂

B.对于已上市中成药，如存在:明显夸大疗效，误导医生和患者的

C.名称不正确、不科学，有低俗用语和迷信色彩的

D.处方相同而药品名称不同，药品名称相同或相似而处方不同的

分析图4.6所示的RAM芯片,请问该芯片存储容量多大？字长多少？如果读写RAM,控制信号是高还是低？