不是药物胃肠道吸收机制的是 （）。

不是药物胃肠道吸收机制的是（）。

A．主动转运

B．促进扩散

C．渗透作用

D．胞饮作用

E．被动扩散

关于胃肠道中药物吸收的叙述正确的是（）。

A．胃的吸收面积有限，吸收机制以主动转运为主

B．小肠的吸收面积很大，吸收机制以主动转运为主

C．直肠下端血管丰富，吸收机制以主动转运为主

D．小肠中载体丰富，是一些药物的主动转运部位

E．大肠中载体丰富，是一些药物的主动转运部位

用减少药物粒度的方法来改善吸收，仅在何情况下有意义

A．吸收过程的机制为主动转运

B．溶出是吸收的限速过程

C．药物在碱性介质中较难溶解

D．药物对组织刺激性较大

E．药物在胃肠道内稳定性差

用减少药物粒度的方法来改善吸收，仅在何情况下有意义（）。

A．吸收过程的机制为主动转运

B．溶出是吸收的限速过程

C．药物在碱性介质中较难溶解

D．药物对组织刺激性较大

E．药物在胃肠道内稳定性差

多数抗生素宜空腹给药的机制主要是

A．避免食物影响药物吸收

B．快速通过胃肠道

C．快速进入大循环

D．胃液使药物降解

E．药物半衰期短

不是药物胃肠道吸收机理的是（）。

A．主动转运

B．促进扩散

C．渗透作用

D．胞饮作用

E．被动扩散

喹诺酮类药与碱性药口服时可影响喹诺酮类药物的作用，机制是（）。

A．代谢受干扰

B．化学结构改变

C．影响在胃肠道的吸收

D．抗菌作用失效

E．影响血浆蛋白的结合

A.输注药物，快速起效

B.为脱水、酸碱平衡紊乱患者补充水、电解质，调节酸碱平衡

C.为慢性消耗性疾病，不能经口进食及胃肠道吸收障碍患者补充机体所需能量及营养物质

D.增强药物疗效

下列哪个不是口腔崩解片特点

A.吸收快、生物利用度高

B.服用方便，提高患者服药顺应性

C.肠道残留少，降低了药物对胃肠道的局部刺激

D.起效慢、存在较大首过效应

E.降低副作用

A.在可接受的安全性下，确定最大剂量

B.表征包括药代/药效关系的药代参数

C.评估同类或不同类药物的吸收利用度是否存在差异

D.证实作用机制临床获益