允许药品进口的口岸的批准部门是A．国家药品监督管理局B．国家海关总署C．国务院D．国家经贸委E．全国

对已获药品进口注册证书的进口药品给予警告，责令限期改正的是因为

A．未按照规定向允许药品进口的口岸所在地的药监部门登记备案

B．按规定向允许药品进口的口岸所在地的药监部门登记备案

C．未向药监部门登记备案

D．向口岸药检所送检样品推迟

E．未向国家药监部门登记备案

海关放行进口药品的依据是（）。

A．国家食品药品监督管理局的批准

B．口岸所在地省级药品监督管理部门的批准

C．口岸所在地省级药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》

D．《进口药品注册证》或《医药产品注册证》

E．口岸药品检验所检验报告书

A.药品监督管理部门

B.海关

C.国务院

D.国家经贸委

E.全国人大

对未按规定向允许药品进口的口岸所在地的药监部门登记备案已获进口注册证书的药品将

A．撤销进口药品注册证书

B．给予警告，责令限期改正，逾期不改的撤销进口药品注册证书

C．给予警告、责令改正

D．给予经济处罚

E．在规定期限内不改的，将撤销进口药品注册证书

负责进口药品质量检验的部门是()。

A．国家药典委员会

B．中国药品生物制品检定所

C．口岸药品检验所

D．省级药品检验所

E．县级药品检验所

负责进口药品质量检验的部门是 ()

A．国家药典委员会

B．中国药品生物制品检定所

C．口岸药品检验所

D．省级药品检验所

E．县级药品检验所

海关放行进口药品的依据是()。

A．口岸药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》

B．国家食品药品监督管理局的批准

C．口岸药检所检验报告书

D．凭药品监督管理部门的《进口药品注册证》

E．凭卫生行政部门的证明

有关进口药品的表述，错误的是

A．从允许药品进口的口岸进口

B．海关凭口岸药监局的《进口药品通关单》放行

C．必须有《进口药品注册证》或《医药产品注册证》

D．只能是在生产国家或者地区获得上市许可的药品

E．必须是安全有效、临床需要的品种

负责进口药品质量检验的部门是

A．国家药典委员会

B．中国药品生物制品检定所

C．口岸药品检验所

D．省级药品检验所

E．县级药品检验所

海关放行进口药品的依据是（）。

A．口岸药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》

B．国家食品药品监督管理局的批准

C．口岸药检所检验报告书

D．凭药品监督管理部门的《进口药品注册证》

E．凭卫生行政部门的证明