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[主观题]

先天愚型平衡易位携带者的染色体核型为A.47,XX(或XY)+21B.46,XX(或XX),一14+t(14q,21q)

先天愚型平衡易位携带者的染色体核型为

A.47,XX(或XY)+21

B.46,XX(或XX),一14+t(14q,21q)

C.46,XX(或XY)--22,+t(21q,22q)

D.46/47,XX(或XY一),+21

E.45XY(或XX)一14,--21+t(14q,21q)

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更多“先天愚型平衡易位携带者的染色体核型为A.47,XX(或XY)+21B.46,XX(或XX),一14+t(14q,21q)”相关的问题

第1题

14/21染色体平衡易位携带者与正常个体婚配后,其所生子女的核型可能有()

A.21单体

B.14/21易位携带者

C.正常

D.单纯性21三体

E.14/21易位型先天愚型

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第2题

D/G易位型2l-三体综合征的母亲为平衡易位染色体携带者,其核型应为A.XXB.46,XX,-14,+t(14q2lq)C.4

D/G易位型2l-三体综合征的母亲为平衡易位染色体携带者,其核型应为

A.XX

B.46,XX,-14,+t(14q2lq)

C.45,XX,-14,-2l,+t(14q21q)

D.46,XX,-2l,+t(14q21 q)

E.45,XX,-21,+t(14q21 q)

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第3题

患儿5岁,智能低下。诊断为D/G易位型唐氏综合征。查患儿母亲为平衡易位染色体携带者。患儿母亲的核型
应为

A、46,XX

B、45,XX,-21,+t(14q21q)

C、45,XX,-14,~21,+t(14q21q)

D、46,XX,-14,+t(14q21q)

E、46,XX,-21,+t(14q21q)

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第4题

2岁男孩,因智能低下查染色体核型为46,XY,-l4,+t(14q21q),查其母为平衡易位染色体携带者,核型应为

2岁男孩,因智能低下查染色体核型为46,XY,-l4,+t(14q21q),查其母为平衡易位染色体携带者,核型应为

A.45,XY,-14,-21,+t(14q21q)

B.45,XY,-15,-21,+t (15q22q)

C.46,XX

D.46,XX,-14,+t(14q21q)

E.46,XX,-21,4-t(14q21q)

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第5题

2岁男孩,因智能低下查染色体核型为46,XY,-14,+t(14q21q),查其母为平衡易位染色体携带者,核型应为

2岁男孩,因智能低下查染色体核型为46,XY,-14,+t(14q21q),查其母为平衡易位染色体携带者,核型应为

A.45,XX,-14,-21,+t(14q21q)

B.45,XX,-15,-21,+t(15q22q)

C.46.XX

D.46,XX,-14,+t(14q21q)

E.46,XX,-21,+t(14q21q)

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第6题

2岁男孩.因智能低下查染色体核型为46,.XY,一1 4,.+t(14q21q),查其母为平衡易位染色体携带者,核型

2岁男孩.因智能低下查染色体核型为46,.XY,一1 4,.+t(14q21q),查其母为平衡易位染色体携带者,核型应为+

A.45,XX,一14,--21,+t(14qa1q)

B.45,XX,-15,--21,+t(15q22q)

C.46,XX

D.46,XX,一14,+t('14q21q)

E.46,XX,-21,+t(14q21q)

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第7题

先天愚型最常见的染色体异常为A.21-三体畸变B.D/G易位C.G/G易位D.嵌合体E.18一三体畸变

先天愚型最常见的染色体异常为

A.21-三体畸变

B.D/G易位

C.G/G易位

D.嵌合体

E.18一三体畸变

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第8题

先天愚型最常见的染色体异常为A.21-三体畸变B.G/D易位C.G/G易位D.嵌合体E.18-三体畸变

先天愚型最常见的染色体异常为

A.21-三体畸变

B.G/D易位

C.G/G易位

D.嵌合体

E.18-三体畸变

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第9题

2岁男孩,因智能低下查染色体核型为46,XY,一14,+t(14q21q),查其母为平衡易位染色体携带者,核型应为

A.45,XX,-14,-21,+t(14q21q)

B.45,XX,-15,-2l,+t(15q22q)

C.46,XX

D.46,XX,-14,+t(14q2lq)

E.46,XX,-21,+t(14q21 q)

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