医疗机构配制制剂的批准部门是A.所在地县级药品监督管理部门B.所在地市级药品监督管理
医疗机构配制制剂的批准部门是
A.所在地县级药品监督管理部门
B.所在地市级药品监督管理部门
C.所在地省级药品监督管理部门
D.所在地市级卫生行政管理部门
E.所在地省级卫生行政管理部门
医疗机构配制制剂的批准部门是
A.所在地县级药品监督管理部门
B.所在地市级药品监督管理部门
C.所在地省级药品监督管理部门
D.所在地市级卫生行政管理部门
E.所在地省级卫生行政管理部门
第1题
A.医疗机构配制制剂,须经所在省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意批准,取得《医疗机构制剂许可证》后方可配制制剂
B.医疗机构配制制剂所用的原料、辅料、包装材料必须符合药用标准
C.药学专业技术人员发现处方或医嘱所列药品违反治疗原则,应拒绝调配
D.医疗机构药事管理委员会(组)应建立健全相应的工作制度,日常工作由医学部门负责
E.医师应尊重患者对应用药物进行预防、诊断和治疗的知情权
第2题
有关医疗机构配制制剂的说法,错误的是()。
A.经所在地省级药品监督管理部门批准后方可配制
B.医疗机构配制制剂凭医师处方在本医疗机构使用,不得在市场销售
C.医疗机构配制制剂是本单位临床需要而市场上没有供应的品种
D.经所在地市级药品监督管理部门批准,医疗机构配制制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用
第3题
批准医疗机构配制制剂的部门是()
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院卫生行政部门
C.国务院劳动和社会保障部门
D.省级人民政府药品监督管理部门
E.省级人民政府卫生行政部门
第4题
批准“医院”类别医疗机构中药制剂委托配制的部门是
A.国务院卫生行政部门
B.国务院药品监督管理部门
C.省级卫生行政部门
D.省级药品监督管理部门
E.县级以上地方药品监督管理部门
第5题
批准“医院”类别医疗机构中药制剂委托配制的部门是
A.国务院卫生行政部门
B.国务院药品监督管理部门
C.省级卫生行政部门
D.省级药品监督管理部门
E.县级以上地方药品监督管理部门
第6题
批准“医院”类别医疗机构中药制剂委托配制的部门是
A.国家食品药品监督管理局
B.卫生部
C.省级药品监督管理部门
D.省级卫生行政部门
E.县级以上地方药品监督管理部门
第7题
医疗机构配制的制剂所使用的包材必须经
A.省级药监部门批准
B.国家药监部门批准
C.卫生部批准
D.国家计划委员会批准
E.工商行政管理部门批准
第8题
医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器,批准部门是
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院工商行政管理部门
C.省级药品监督管理部门
D.省级工商行政管理部门
E.市(地)级药品监督管理机构
第9题
医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器,批准的部门是
A.市(地)级药品监督管理机构
B.国务院工商行政管理部门
C.省级人民政府药品监督管理部门
D.省级人民政府工商行政管理部门
E.国务院药品监督管理部门
第10题
医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器,批准的部门是()
A.市(地)级药品监督管理机构
B.国务院工商行政管理部门
C.省级人民政府药品监督管理部门
D.省级人民政府工商行政管理部门
E.国务院药品监督管理部门