题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
对清洁化工生产工艺说法错误的是（)。
A.应不用有毒有害的原料，必须采用无毒无害的中间体
B.应尽量减少生产过程中的各种危险性因素，如高温、高压、易燃易爆、强噪音、强振动、低温、低压等
C.应选用少废和无废工艺，采用高效设备和简单、可靠的生产操作和控制
D.完善生产管理，对物料进行内部循环，尽量少排放或不排放废弃物
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（请给出正确答案）
A.应不用有毒有害的原料，必须采用无毒无害的中间体
B.应尽量减少生产过程中的各种危险性因素，如高温、高压、易燃易爆、强噪音、强振动、低温、低压等
C.应选用少废和无废工艺，采用高效设备和简单、可靠的生产操作和控制
D.完善生产管理，对物料进行内部循环，尽量少排放或不排放废弃物
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第2题
A.洁净室(区)应有防止昆虫和其他动物进入的设施
B.洁净室(区)应有防尘设施和便于清洁
C.洁净室(区)应根据生产要求提供足够的照明，主要工作室的照度宜为300勒克斯
D.生产青霉素类等高致敏性药品必须使用独立的厂房与设施，分装室应保持相对正压
E.洁净室(区)的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应。无特殊要求时，温度应控制在18～26℃，相对湿度控制在45％～65％
第5题
A.药品生产工艺的改进，必须报国家药品监督管理部门备案
B.药品生产工艺的改进，必须报省级药品监督管理部门批准
C.中药饮片的炮制须遵循地省级药品监督管理部门制定的炮制规范
D.中药饮片出厂前，生产企业必须对其进行质量检验
第6题
A.压力容器停运后，必须按规定的程序和时间
B.压力容器停运后进行吹扫时，应根据其生产工艺和条件选择不同的吹扫介质
C.压力容器停运后的吹扫工作没有完成不能进入后续程序
D.冬季对某些无法将水排净的露天设备，管线死角不予处理
第7题
关于对批准生成的新药品种设立监测期规定的说法，错误的是
A.药品生产企业应当经常考察处于监测期内新药的生产工艺
B.新药的监测期自新药批准生产之日起计算，最长不得超过5 年
C.监测期内的新药，国家药品监督管理部门不再办里其他企业进口该药的申请
D.监测期内的新药应根据临床应用分级管理制度限制使用
第11题
A.电动机只有在运行时需要保持电动机内外清洁
B.电动机使用时要注意防潮，特别是雨期使用
C.要防止杂物堵塞电动机通道
D.注意对电动机轴承的保养
