关于对批准生成的新药品种设立监测期规定的说法,错误的是A.药品生产企业应当经常考察处于监测期
关于对批准生成的新药品种设立监测期规定的说法,错误的是
A.药品生产企业应当经常考察处于监测期内新药的生产工艺
B.新药的监测期自新药批准生产之日起计算,最长不得超过5 年
C.监测期内的新药,国家药品监督管理部门不再办里其他企业进口该药的申请
D.监测期内的新药应根据临床应用分级管理制度限制使用
关于对批准生成的新药品种设立监测期规定的说法,错误的是
A.药品生产企业应当经常考察处于监测期内新药的生产工艺
B.新药的监测期自新药批准生产之日起计算,最长不得超过5 年
C.监测期内的新药,国家药品监督管理部门不再办里其他企业进口该药的申请
D.监测期内的新药应根据临床应用分级管理制度限制使用
第1题
A.设立新药监测期的部门是药品监督管理部门
B.药品生产企业生产的新药品种的监测期不超过3年
C.在监测期内,不批准其他企业进口或者出口
D.设立新药监测期的目的保护公众健康
第2题
A.不超过1年
B.不超过2年
C.不超过3年
D.不超过5年
E.不超过10年
第3题
A.设立不超过5年的监测期
B.在监测期内,可批准其他企业生产
C.在监测期内,不得批准其他企业生产
D.在监测期内,可批准进口
E.在监测期内,不得批准进口
第6题
《药品管理法实施条例》规定,对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过
A.1年
B.3年
C.4年
D.5年
E.6年
第7题
有关新药监测期的说法,错误的是()。
A.设立新药监测期的部门是国家药品监督管理部门
B.设立新药监测期的目的是保护药品知识产权
C.在监测期内,不批准其他企业进口或者进口
D.药品生产企业生产的新药品种的监测期不超过5年
第8题
国务院药监部门对药品生产企业生产的新药品种设立
A.不超过五年的监测期,不批准其他企业生产
B.一定监测期并在此期中不得批准其他企业生产
C.一定监测期并在此期中不得批准其他企业进口
D.不超过三年的监测期,不批准其他企业进口
E.不超过五年的监测期,在监测期内,不得批准其他企业生产和进口