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[单选题]

某企业2019年1月1日经营活动现金流量净额为260万元,流动负债为210万元。12月31日经营活动现金流量净额为300万元,流动负债为250万元,则该企业2019年的现金流量比率为()。

A.1.43

B.1.30

C.1.20

D.1.18

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更多“某企业2019年1月1日经营活动现金流量净额为260万元,流动负债为210万元。12月31日经营活动现金流量净额为300万元,流动负债为250万元,则该企业2019年的现金流量比率为()。”相关的问题

第1题

根据《药品生产质量管理规范》,企业应当针对影响药品质量的所有因素建立药品质量风险管理体系,确保药品质量符合预定用途。下列行为中,符合《药品生产质量管理规范》的有()

A.药品生产企业设立独立的质量管理部门,负责审核所有与质量有关的文件

B.丙药品生产企业组织所有员工接受卫生要求的培训,建立人员卫生操作规程

C.乙药品生产企业在质量管理部门设立不良反应报告和管理部门,由质量受权人兼职负责管理

D.甲药品生产企业2019年1月1日生产的批号为20190001的阿奇霉素注射液,有效期至2021年12月。2021年12月30日该企业对该批次药品的批记录进行集中销毁

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第2题

某药品标注:有效期至2008年1月,则该药品可用到()。

A.2008年1月1日

B.2008年1月31日

C.2007年12月1日

D.2007年12月31日

E.2008年12月1日

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第3题

若某孕妇的末次月经为2006年3月25日,则推算其预产期应为

A.2007年1月1日

B.2007年1月2日

C.2007年1月11日

D.2007年1月30日

E.2007年2月2日

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第4题

从何时起,我国要求新开办的药品生产、经营企业、特别是零售药店,必须由执业药师执行相关
药学业务()。

A.2000年1月1日

B.2001年1月1日

C.2002年1月1日

D.2001年121日

E.2002年12月1日

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第5题

凡新建药品生产企业、药品生产企业新建(改、扩建)车间均应符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》
的要求的时间是

A.2011年1月1日起

B.2011年2月1日起

C.2011年3月1日起

D.2011年4月1日起

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第6题

某孕妇,末次月经为2005年2月25日,其预产期应为A、2005年12月1日B、2005年12月11日C、2005年12月2日D

某孕妇,末次月经为2005年2月25日,其预产期应为

A、2005年12月1日

B、2005年12月11日

C、2005年12月2日

D、2005年12月30日

E、2006年1月2日

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第7题

某孕妇,末次月经为2013年2月25日,其预产期应为A.2013年12月1日B.2013年12月2日C.2013年12月儿日D

某孕妇,末次月经为2013年2月25日,其预产期应为

A.2013年12月1日

B.2013年12月2日

C.2013年12月儿日

D.2013年12月30日

E.2014年1月2日

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第8题

某孕妇,末次月经为2007年2月25日,其预产期应为

A、2007年12月1日

B、2007年12月2日

C、2007年12月11日

D、2007年12月30日

E、2008年1月2日

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第9题

某孕妇,末次月经为2005年2月25日,其预产期应为A.2005年12月1日B.2005年12月2日C.2005年12月11日D

某孕妇,末次月经为2005年2月25日,其预产期应为

A.2005年12月1日

B.2005年12月2日

C.2005年12月11日

D.2005年12月30日

E.2006年1月2日

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第10题

(题干)2017年5月5日,甲药品零售企业从乙药品批发企业(首营企业)首次购进中成药A,索取合法票据和

(题干)2017年5月5日,甲药品零售企业从乙药品批发企业(首营企业)首次购进中成药A,索取合法票据和相关凭证,建立采购记录。药品A的说明书标注“有效期30个月”,在标签上标注“生产日期为2017年1月5日,有效期至2019年6月”。 甲药品零售企业对采购药品A的相关凭证和记录的管理,正确的是()A.保存期限应超过药品有效期1年;在2020年7月以后可以将供货单位的相关凭证和记录销毁

B.保存期限不得少于2年,且应超过药品有效期1年;在2020年7月以后可以将供货单位的相关微盘和记录销毁

C.保存期限不得少于5年,在2023年5月5日以后可以将供货单位的相关凭证和记录销毁

D..保存期限不得少于3年;在2020年5月5日以后可以将供货单位的相关凭证和记录销毁

甲药品零售企业首次购进药品A时,属于应当查验并索取的材料是()A.乙企业《药品经营质量管理规范》认证证书原件

B.乙企业销售人员签名的身份证复印件

C.加盖乙企业公章原印章的《药品经营许可证》复印件

D.乙企业的药品养护记录

依据药品A标签的有效期标注信息,该药品的时效日期是()A.2019年6月30日

B.2019年7月1日

C.2019年7月4日

D.2019年7月5日

请帮忙给出每个问题的正确答案和分析,谢谢!

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第11题

2017年5月5日,甲药品零售企业从乙药品批发企业(首营企业)首次购进中成药A,索取合法票据和相关

2017年5月5日,甲药品零售企业从乙药品批发企业(首营企业)首次购进中成药A,索取合法票据和相关凭证,建立采购记录。药品A的说明书标注“有效期30个月”,在标签上标注“生产日期为2017年1月5日,有效期至2019年6月”。

99.甲药品零售企业对采购药品A的相关凭证和记录的管理,正确的是()

A.保存期限应超过药品有效期1年;在2020年7月以后可以将供货单位的相关凭证和记录销毁

B.保存期限不得少于2年,且应超过药品有效期1年;在2020年7月以后可以将供货单位的相关微盘和记录销毁

C.保存期限不得少于5年,在2023年5月5日以后可以将供货单位的相关凭证和记录销毁

D..保存期限不得少于3年;在2020年5月5日以后可以将供货单位的相关凭证和记录销毁

100.甲药品零售企业首次购进药品A时,属于应当查验并索取的材料是()

A.乙企业《药品经营质量管理规范》认证证书原件

B.乙企业销售人员签名的身份证复印件

C.加盖乙企业公章原印章的《药品经营许可证》复印件

D.乙企业的药品养护记录

101.依据药品A标签的有效期标注信息,该药品的时效日期是()

A.2019年6月30日

B.2019年7月1日

C.2019年7月4日

D.2019年7月5日

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