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[主观题]

(题干)2017年5月5日,甲药品零售企业从乙药品批发企业(首营企业)首次购进中成药A,索取合法票据和

(题干)2017年5月5日,甲药品零售企业从乙药品批发企业(首营企业)首次购进中成药A,索取合法票据和相关凭证,建立采购记录。药品A的说明书标注“有效期30个月”,在标签上标注“生产日期为2017年1月5日,有效期至2019年6月”。 甲药品零售企业对采购药品A的相关凭证和记录的管理,正确的是()A.保存期限应超过药品有效期1年;在2020年7月以后可以将供货单位的相关凭证和记录销毁

B.保存期限不得少于2年,且应超过药品有效期1年;在2020年7月以后可以将供货单位的相关微盘和记录销毁

C.保存期限不得少于5年,在2023年5月5日以后可以将供货单位的相关凭证和记录销毁

D..保存期限不得少于3年;在2020年5月5日以后可以将供货单位的相关凭证和记录销毁

甲药品零售企业首次购进药品A时,属于应当查验并索取的材料是()A.乙企业《药品经营质量管理规范》认证证书原件

B.乙企业销售人员签名的身份证复印件

C.加盖乙企业公章原印章的《药品经营许可证》复印件

D.乙企业的药品养护记录

依据药品A标签的有效期标注信息,该药品的时效日期是()A.2019年6月30日

B.2019年7月1日

C.2019年7月4日

D.2019年7月5日

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第1题

2017年5月5日,甲药品零售企业从乙药品批发企业(首营企业)首次购进中成药A,索取合法票据和相关

2017年5月5日,甲药品零售企业从乙药品批发企业(首营企业)首次购进中成药A,索取合法票据和相关凭证,建立采购记录。药品A的说明书标注“有效期30个月”,在标签上标注“生产日期为2017年1月5日,有效期至2019年6月”。

99.甲药品零售企业对采购药品A的相关凭证和记录的管理,正确的是()

A.保存期限应超过药品有效期1年;在2020年7月以后可以将供货单位的相关凭证和记录销毁

B.保存期限不得少于2年,且应超过药品有效期1年;在2020年7月以后可以将供货单位的相关微盘和记录销毁

C.保存期限不得少于5年,在2023年5月5日以后可以将供货单位的相关凭证和记录销毁

D..保存期限不得少于3年;在2020年5月5日以后可以将供货单位的相关凭证和记录销毁

100.甲药品零售企业首次购进药品A时,属于应当查验并索取的材料是()

A.乙企业《药品经营质量管理规范》认证证书原件

B.乙企业销售人员签名的身份证复印件

C.加盖乙企业公章原印章的《药品经营许可证》复印件

D.乙企业的药品养护记录

101.依据药品A标签的有效期标注信息,该药品的时效日期是()

A.2019年6月30日

B.2019年7月1日

C.2019年7月4日

D.2019年7月5日

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第2题

2016年5月5日,甲与乙签订买卖合同,乙向甲如期发货,但是甲没有向乙支付货款,乙忙于事务一直未向甲主张权利2017年12月1日,乙出差遇到洪涝灾害,无法行使请求权的时间为20天根据《民法通则》的有关规定,乙请求人民法院保护其权利的诉讼时效期间是()

A.自2016年5月5日至2017年5月25日

B.自2016年5月5日至2018年5月25日

C.自2016年5月5日至2018年5月5日

D.自2016年5月5日至2017年5月5日

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第3题

(题干)患者凭医疗机构开具的处方到甲药品零售企业调剂处方药H,同时购买处方药I、甲类非处方药J和
乙类非处方药K,甲药品零售企业为患者提供药品H、I、J、K的同时,又赠送患者近效期的非处方药L。该患者购买药品之后,欲寻求执业药师知道用药,被告知执业药师不在岗。 甲药品零售企业违反药品购销管理规定的行为,不包括()A.执业药师不在岗时,调剂药品H

B.执业药师不在岗时,销售药品I、J

C.执业药师不在岗时,未挂牌告知

D.执业药师不在岗时,销售药品K

关于甲药品零售企业赠送近效期非处方药L行为的说法,正确的是()A.L如果是乙类非处方药,甲企业可以采取赠送的方式

B.甲企业在经营活动中,在任何情况下都不得采取赠送药品的方式

C.L是近效期药品,甲企业不得赠送近效期药品

D.L如果是甲类非处方药,甲企业可以采取赠送的方式

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第4题

甲有限责任公司成立于2017年1月5日。公司章程规定,股东乙以其名下的一套房产出资。乙于1月7日将房产交付公司,但未办理权属变更手续。5月9日,股东丙诉至人民法院,要求乙履行出资义务。5月31日,人民法院责令乙于10日内办理权属变更手续。6月6日,乙完成办理权属变更手续。根据公司法律制度的规定,乙享有股东权利的起始日期是()。

A.5月31日

B.1月5日

C.6月6日

D.1月7日

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第5题

第 127 题 药品零售企业在城乡集贸市场销售药品的条件有()。

A.交通不便的边远地区,城乡集市贸易市场没有药品零售企业的

B.当地药品零售企业经所在地省级药品监督管理机构批准并到工商行政管理部门办理登记注册后

C.当地药品零售企业经所在地县 (市)药品监督管理机构批准并到工商行政管理部门办理登记注册后

D.在该城乡集市贸易市场内设点销售非处方药品

E.在该城乡集市贸易市场内设点并在批准经营的药品范围内销售非处方药品

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第6题

根据下列选项,回答 87~88 题。 第 87 题 甲药品零售企业出售冬虫夏草短斤缺两,该行为侵犯

根据下列选项,回答 87~88 题。

第 87 题 甲药品零售企业出售冬虫夏草短斤缺两,该行为侵犯了消费者的()

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第7题

(题干)药品监督管理部门在对甲药品经营企业监督检查中发现,该企业《药品经营许可证》核定的经营方
式为零售(连锁),经营范围为中药饮片。中成药、化学药制剂、抗生物制剂。《药品经营许可证》发证时间为2014年10月8日。检察人员现场检查时还发现,在货架上摆放有生物制品人血白蛋白。 对甲企业在《药品经营许可证》有效期届满后,需要继续经营的,企业申请换发《药品经营许可证》的期限是()A.2019年4月7日至2019年10月7日

B.2019年7月8日至2019年10月8日

C.2019年10月7日至2020年4月7日

D.2019年10月8日至2020年1月8日

对货架上拜访人血白蛋白行为的说法,正确的是()A.人血白蛋白属于西药制剂,未超出该企业许可经营范围

B.人血白蛋白尚未售出,不应按超经营范围处罚

C.违规销售生物制品,属于超许可证经营范围的行为

D.不明原因的陈列生物制品,不属于违反药品经营质量管理规范的行为

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第8题

(题干)某药品零售企业擅自将过期药品出售,患者在使用该过期药品后造成轻度残疾。 该药品零售企
业销售的过期药品为A.假药

B.劣药

C.按假药论处

D.按劣药论处

(题干)某药品零售企业擅自将过期药品出售,患者在使用该过期药品后造成轻度残疾。 该药品零售企业销售的过期药品为A.假药

B.劣药

C.按假药论处

D.按劣药论处

对该药品零售企业违法行为处罚说法正确的是A.处销售金额百分之五十以上五倍以下罚金或者没收财产

B.处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑

C.处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款

D.处三年以上十年以下有期徒刑

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第9题

(题干)甲和乙同为药品批发企业,其所持有的《药品经营许可证》载明的经营范围为麻醉药品、精神药品、
医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品。丙是药品零售企业,经营方式是零售(连锁),经营范围是中药饮片、中成药、化学药制剂。出于经营策略的需要,甲企业决定与乙企业合并,并扩大经营范围,丙企业决定更换质量负责人并扩大经营范围。 甲、乙、丙企业都能够经营的药品是()A.第一类精神药品

B.含麻黄碱复方制剂

C.第二类精神药

D.A型肉毒素

关于甲、乙两企业合并的说法,正确的是()A.属于《药物经营许可证》许可事项变更

B.属于应该重新办理《药物经营许可证》的事项

C.属于《药物经营许可证》登记事项变更

D.属于只需到工商行政部门办理的企业注册登记事项变更

丙企业变更质量负责人和扩大经营范围的变更类型是()A.变更质量负责人属于许可事项变更,扩大经营范围属于登记事项变更

B.变更企业负责人属于登记事项变更,扩大经营范围属于许可事项变更

C.变更质量负责人和扩大经营范围都属于登记事项变更

D.变更质量负责人和扩大经营范围都属于许可事项变更

甲、乙、丙企业通过扩大药品经营范围也都不能经营的药品是()A.生马钱子

B.疫苗

C.苯巴比妥

D.A型肉毒素

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第10题

甲、乙、丙三家药品批发企业下列购销复方甘草片 的行为,不符合规定的是()

A.乙从甲购进并销售给丙

B.甲从药品生产企业购进并销售给乙

C.甲从药品生产企业购进并销售给医疗机构

D.乙从甲购进并销售给零售药店(2016执业药师药事管理与法规真题)

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