在不同药物动力学模型中,计算血药浓度与所向。关系会涉及不同参数，非房室分析中,平均滞留时间是()

A.Km,Vm

B.MRT

C.Ka

D.Cl

E.β

A.不同剂量的血药浓度一时间曲线相互平行，表明在该剂量范围内为线性动力学过程，反之则为非线性动力学过程

B.以剂量对相应的血药浓度进行归一化，以单位剂量下血药浓度对时间作图，所得的曲线如明显不重叠，则可能存在非线性过程

C.AUC分别除以相应的剂量，如果所得比值明显不同，则可能存在非线性过程

D.将每个剂量的血药浓度一时间数据按线性动力学模型处理，若所求得的动力学参数（t1/2、k、C1等）明显地随剂量大小而改变，则可能存在非线性过程

E.一旦消除过程在高浓度下达到饱和，则血药浓度会急剧增大；当血药浓度下降到一定值时，药物消除速度与血药浓度成正比，表现为非线性动力学特征

A.药物动力学模型

B.隔室模型理论

C.二隔室模型

D.多隔室模型

E.生物半衰期

体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间是E．

关于线性药物动力学的说法，错误的是()

A.单室模型静脉注射给药，tgC对t作用图，得到直线的斜率为负值

B.单室模型静脉 滴注给药，在滴注开始时可以静注一个负荷剂量，使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度

C.单室模型口服给药，在血药浓度波动与药物半衰期，给药间隔时间有关

E.多剂量给药，相同给药间隔下，半衰期短的药物容易蓄积

A.低浓度下，表现为线性药物动力学特征:剂量增加,消除半衰期延长

B.低浓度下,表现为非线性药物动力学特征:不同剂量的血药浓度时间曲线。

C.高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:AUC与剂量不成正比

D.高浓度下,表现为线性药物动力学特征。剂量增加,半衰期不变

E.高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:血药浓度与剂量成正比

A.生物半衰期是药物在体内消除一半时所需要的时间

B.K值的大小可用来衡量药物从体内消除速度的快慢

C.血管内给药时F=1，其他给药途径F＞1

D.表观分布容积大，则血药浓度低

E.表观分布容积是体内药量按血浆浓度分布时所需体液的总体积

A、单室模型是指进入体循环的药物能很快在血液与各部位之间达到动态平衡

B、一个房室代表机体内一个特定的解剖部位(组织脏器)

C、药物在同一房室不同部位与血液建立动态平衡的速率完全相等

D、给药后同一房室中各部位的药物浓度和变化速率均相等

E、双室模型包括分布速率较慢的中央室和分布较快的周边窒

下列关于生物半衰期的叙述中错误的有

A、指药物在体内的量或血药浓度通过各种途径消除一半所需要的时间

B、代谢快、排泄快的药物，其t1/2大

C、tl/2是药物的特征参数，不因药物剂型、给药途径或剂量而改变

D、为了维持疗效，半衰期短的药物需频繁给药

E、消除过程具有零级动力学的药物，其生物半衰期随剂量的增加而增加，药物在体内的消除速度取决于剂量的大小

A.非线性动力学药物由初浓度消除一半所需时间与初浓度成正比，随着血药浓度增大，其生物半衰期延长

B.药物静脉注射后，体内消除按非线性过程进行，血药浓度一时间曲线下面积与剂量不成正比关系

C.具有非线性药动学性质的药物，当多次给药达到稳态浓度时，其药物消除速度和给药速度相等

D.在非线性动力学中，生物半衰期为定值，仅与消除速率常数有关，与体内药物量无关

E.药物的生物转化，肾小管分泌以及某些药物的胆汁分泌过程都有酶或载体参与，所以具有非线性动力学特征

用于比较药物不同制剂中吸收速度的药物动力学参数()

A.药物的总清除率

B.药物的生物半衰期

C.药物的表观分布密积

D.药物的血药浓爱一时间曲线下面积更德独

E.药物血药浓度达峰时间