药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给()

药品广告须经

A.企业所在地市级药品监督管理部门批准

B.企业所在地工商行政管理部门批准

C.企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准

D.企业所在地新闻监督管理部门批准

开办药品批发企业，须经

A.企业所在地县级药品监督管理部门批准

B.企业所在地市级药品监督管理部门批准

C.企业所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生管理部门批准

D.企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准

在企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，企业应当在发布前向哪个部门备案

A．发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

B．申请人所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

C．市级人民政府药品监督管理部门

D．县级以上药品监督管理部门

E．县级以上工商行政管理部门

根据《药品广告审查办法》

发给药品广告批准文号的部门是企业所在地的

A、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

B、省、自治区、直辖市人民政府工商管理部门

C、省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

D、地（市）人民政府工商管理部门

E、县级以上人民政府工商管理部门

A.《药品广告审查表》

B.《药品生产企业许可证》

C.《药品经营企业许可证》

D.《营业执照》

E.《药品法人执照》

在企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，企业应当在发布前向

A．国家药品监督管理部门备案

B．企业所在地省级药品监督管理部门批准

C．进口药品代理机构所在地的省级药品监督管理部门批准

D．发布地省级药品监督管理部门备案

在药品生产企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，在发布前应向

A.国家食品药品监督管理局申请备案

B.发布地的省、自治区、直辖市药品监督管理部门申请备案

C.发布地的县级以上工商行政管理部门申请备案

D.发布地的省、自治区、直辖市工商管理部门申请备案

E.发布地的省、自治区、直辖市卫生管理部门申请备案

根据下列选项，回答 84～86 题：

A．向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送有关材料

B．向进口药品代理机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请药品广告批准文号

C．在发布前向发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案

D．在发布前向国务院药品监督管理部门备案

E．交由原核发部门处理《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定

第 84 题 异地发布药品广告（）。