题目内容
（请给出正确答案）
[多选题]
药品上市资料，可查阅各国的药品集合药典，如
A.《马丁代尔药典》
B.《日本药品集》
C.《Rote List (德国)》
D.《Vital (法国)》
E.《国外药讯》
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题目内容
（请给出正确答案）
A.《马丁代尔药典》
B.《日本药品集》
C.《Rote List (德国)》
D.《Vital (法国)》
E.《国外药讯》
答案
更多“药品上市资料，可查阅各国的药品集合药典，如A．《马丁代尔药典》B．《日本药品集》C．《Rote List （德国)》”相关的问题
第1题
根据材料，回答题
药师在提供药物信息咨询服务时长需查阅各种资料。除药品说明书外，查询药物质量检验标准可首选的书籍是（）。 查看材料
A.《新编药物学》
B.《药物治疗学》
C.《中华人民共和国药典》
D.《药物流行病学》
E.《注射药物手册》
第2题
A.《新编药物学》
B.《药物治疗学》
C.《中华人民共和国药典》
D.《药物流行病学》
E.《注射药物手册》
第3题
A.《新编药物学》
B.《药物治疗学》
C.《中华人民共和国药典》
D.《药物流行病学》
E.《注射药物手册》
第4题
欲了解更多的药品不良反应信息，可优先查阅的文献是
A.《中国国家处方集》
B.《中华人民共和国药典》
C.《新编药物学》
D.《梅氏药物副作用》
E.《马丁代尔药物大典》
第5题
欲了解更多的药品不良反应信息，可优先查阅的药学文献是
A、新编药物学
B、中国国家处方集
C、梅氏药物副作用
D、马丁代尔药物大典
E、中华人民共和国药典
第8题
各国药典对药品规定了有效期，最主要的依据是
A．药物剂型不同
B．药品物理形态不同
C．有些药物固有的性质不稳定
D．各国地域、季节与气候
E．人体对不同给药途径的药品的要求不同
第9题
负责药品上市后的再评价和不良反应监测等技术业务组织工作
A．省级药品检验所
B．国家药典委员会
C．药品审评中心
D．药品评价中心
E．药品认证管理中心
