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[主观题]

生产已由国家食品药品监督管理局颁布的正式标准的药品注册申请是()A.临床研究申请 B.新药申请 C

生产已由国家食品药品监督管理局颁布的正式标准的药品注册申请是()

A.临床研究申请

B.新药申请

C.已有国家标准的药品申请

D.进口药品申请

E.补充申请

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更多“生产已由国家食品药品监督管理局颁布的正式标准的药品注册申请是()A.临床研究申请 B.新药申请 C”相关的问题

第1题

生产已由国家食品药品监督管理局颁布正式标准的药品注册申请A.新药申请 B.已有国家标准药品的申

生产已由国家食品药品监督管理局颁布正式标准的药品注册申请

A.新药申请

B.已有国家标准药品的申请

C.进口药品申请

D.补充申请

E.仿制药品申请

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第2题

生产已由国家食品药品监督管理局颁布正式标准的药品注册中请为A.新药申请 B.已有国家标准药品的

生产已由国家食品药品监督管理局颁布正式标准的药品注册中请为

A.新药申请

B.已有国家标准药品的申请

C.进口药品申请

D.补充申请

E.仿制药品申请

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第3题

生产已由,国家药品监督管理局颁布的正式标准的药品注册申请A.临床研究申请 B.新药申请 C.已有国

生产已由,国家药品监督管理局颁布的正式标准的药品注册申请

A.临床研究申请

B.新药申请

C.已有国家标准药品的申请

D.进口药品申请

E.补充申请

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第4题

生产已由国家药品监督管理局颁布的正式标准的药品注册申请是()。A.临床研究申请 B.新药申请 C.已

生产已由国家药品监督管理局颁布的正式标准的药品注册申请是()。

A.临床研究申请

B.新药申请

C.已有国家标准的药品申请

D.进口药品申请

E.补充申请

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第5题

(55~58题共用备选答案)

A.临床研究申请

B.新药申请

C.已有国家标准的药品申请

D.进口药品申请

E.补充申请生产已由国家药品监督管理局颁布的正式标准的药品注册申请是()。

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第6题

除中药饮片的炮制外,药品生产必须按照下列标准进行

A.中华人民共和国药典

B.国家食品药品监督管理局颁布的药品标准

C.国家食品药品监督管理局批准的生产工艺

D.地方标准

E.行业标准

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第7题

除中药饮片的炮制外,药品生产必须按照下列标准进行()。

A.中华人民共和国药典

B.国家食品药品监督管理局颁布的药品标准

C.国家食品药品监督管理局批准的生产工艺

D.地方标准

E.行业标准

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第8题

A.新药申请B.已有国家标准药品的申请C.进口药品申请D.补充申请E.临床研究申请 生产已由国家药品

A.新药申请

B.已有国家标准药品的申请

C.进口药品申请

D.补充申请

E.临床研究申请

生产已由国家药品监督管理局颁布的正式标准的药品注册申请

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第9题

国家基本药物目录中的品种,应当是

A.《中华人民共和国药典》收载的品种

B.卫生部、国家食品药品监督管理局颁布药品标准的品种

C.药品生产企业的独家品种

D.非临床治疗首选的品种

E.发挥滋补保健作用的品种

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