A.新药申请B.已有国家标准药品的申请C.进口药品申请D.补充申请E.临床研究申请 生产已由国家药品
A.新药申请
B.已有国家标准药品的申请
C.进口药品申请
D.补充申请
E.临床研究申请
生产已由国家药品监督管理局颁布的正式标准的药品注册申请
A.新药申请
B.已有国家标准药品的申请
C.进口药品申请
D.补充申请
E.临床研究申请
生产已由国家药品监督管理局颁布的正式标准的药品注册申请
第1题
药品注册申请包括了
A.新药申请
B.已有国家标准药品的申请
C.进口药品申请
D.进口药品补充申请
E.新药申请、已有国家标准药品的申请和进口药品申请及其补充申请
第2题
药品注册申请包括了()
A.新药申请
B.已有国家标准药品的申请
C.进口药品申请
D.进口药品补充申请
E.新药申请、已有国家标准药品的申请、进口药品申请和进口药品补充申请
第3题
新药技术转让应当提
A.新药申请
B.已有国家标准药品的申请
C.进口药品申请
D.补充申请
E.仿制药品申请
第4题
未曾在中国境内上市销售药品的注册申请
A.新药申请
B.已有国家标准药品的申请
C.进口药品申请
D.补充申请
E.仿制药品申请
第5题
未曾在中国境内上市销售药品的注册申请是()。
A.临床研究申请
B.新药申请
C.已有国家标准的药品申请
D.进口药品申请
E.补充申请
第6题
A.新药申请
B.进口药品申请
C.补充申请
D.已有国家标准药品的申请
E.药品生产申请
《药品注册管理办法》规定
未曾在中国境内上市销售药品的注册申请是E.
第7题
未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请()。
A.药品注册申请
B.已有国家标准的药品申请
C.新药申请
D.进口药品申请
E.补充申请
第8题
A.药品注册申请
B.已有国家标准的药品申请
C.新药申请
D.进口药品申请
E.补充申请
未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请()。
第9题
境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请是()
A.临床研究申请
B.新药申请
C.已有国家标准的药品申请
D.进口药品申请
E.补充申请
第10题
生产已由国家食品药品监督管理局颁布正式标准的药品注册中请为
A.新药申请
B.已有国家标准药品的申请
C.进口药品申请
D.补充申请
E.仿制药品申请