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[判断题]

经批准可以在饲料中添加的兽药,应当由兽药生产企业制成药物饲料添加剂后方可添加。禁止将原料药直接添加到饲料及动物饮用水中或者直接饲喂动物()。

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更多“经批准可以在饲料中添加的兽药,应当由兽药生产企业制成药物饲料添加剂后方可添加。禁止将原料药直接添加到饲料及动物饮用水中或者直接饲喂动物()”相关的问题

第1题

禁止使用人用药,禁止直接饲喂和添加原料药。如果在饲料中添加兽药,应当()。

A.直接使用由兽药GMP企业生产的兽药

B.直接使用有批准文号的兽药

C.将兽药制成兽药预混剂即可使用

D.必须使用由兽药GMP企业生产(有批准文号),并允许在饲料中添加的兽药预混剂

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第2题

《兽药管理条例》第41条的禁止性规定很重要,下面几种说法正确的是()A、禁止在动物饮用水中添加激素

《兽药管理条例》第41条的禁止性规定很重要,下面几种说法正确的是()

A、禁止在动物饮用水中添加激素类药品

B、①禁止在饲料中添加禁用药品;②禁止将原料药直接添加到饲料中直接饲喂动物

C、①禁止在饲料和动物饮用水中添加激素类药品和国务院兽医行政管理部门规定的其他禁用药品;②禁止将原料药直接添加到饲料及动物饮用水中或者直接饲喂动物;③禁止将人用药品用于动物

D、①禁止在饲料和动物饮用水中添加激素药品;②经批准可以在饲料中添加非常用药品

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第3题

下面几种说法(),是《兽药管理条例》第四十一条禁止性规定A、禁止在动物饮用水中添加激素类药品B、

下面几种说法(),是《兽药管理条例》第四十一条禁止性规定

A、禁止在动物饮用水中添加激素类药品

B、①禁止在饲料中添加禁用药品;②禁止将原料药直接添加到饲料中直接饲喂动物

C、①禁止在饲料和动物饮用水中添加激素类药品和国务院兽医行政管理部门规定的其他禁用药品;②禁止将原料药直接添加到饲料及动物饮用水中或者直接饲喂动物;③禁止将人用药品用于动物

D、①禁止在饲料和动物饮用水中添加激素药品;②经批准可以在饲料中添加非常用药品

E、①禁止在动物饮水中添加禁用药品;②禁止将原料药直接添加到动物饮水中饲喂动物;③禁止将人用药品直接用于动物医疗

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第4题

下面不在《兽药管理条例》第41条的禁止性规定之列的是A.禁止在饲料中添加激素类药品和国务院兽医行

下面不在《兽药管理条例》第41条的禁止性规定之列的是

A.禁止在饲料中添加激素类药品和国务院兽医行政管理部门规定的其他禁用药品

B.禁止将原料药直接添加到饲料及动物饮用水中或者直接饲喂动物

C.禁止将工作用动物药品用于宠物、观赏动物

D.禁止将人用药品用于动物

E.禁止在动物饮用水中添加激素类药品和国务院兽医行政管理部门规定的其他禁用药品

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第5题

违反兽药管理条例规定,直接将原料药添加到饲料中或饮水中,可以处以()罚款。A、1000元以上B、3000

违反兽药管理条例规定,直接将原料药添加到饲料中或饮水中,可以处以()罚款。

A、1000元以上

B、3000元以上

C、5000元以上

D、10000元以上

E、以上都不是

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第6题

兽药广告的内容应当与()内容相一致,在全国重点媒体发布兽药广告的,应当经国务院兽医行政管理部门审查批准,并取得兽药广告审查批准文号。

A.兽药说明书

B.兽药合格证

C.工商注册证明

D.兽药生产工艺

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第7题

每批兽药均应当由_________签名批准放行。

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第8题

某市食品药品监督管理局接到举报,反映该市甲兽药店销售人用药。调查发现甲兽药店要柜上摆放有多个品种的人用药品。

经查实,兽药店所经营的人用药品达30余中,货值金额5000元,主要是非处方药,部分药品已销售,销售金额己达到1000元。当事的兽药店有《兽药经营许可证》,无《药品生产许可证》。

<1>、关于兽药与药品管理法中的药品关系的说法,正确的是()

A、《药品生产许可证》经营范围中包括兽药的,可以同时经营兽药

B、取得《兽药经营许可证》的,可以经营人用药品

C、兽药规定有治疗疾病的用法和用量,在我国药品管理法中,也是将其作为药品进行参照管理

D、我国药品管理法中药品特指人用药品,不包括兽药

<2>、下列关于甲兽药店违法行为定性与处理的说法,正确的是()

A、甲兽药店经营人用药品,应以无证经营药品论处

B、甲兽药店经营人用药品,应以销售售劣药品论处

C、销售的药品主要是非处方药,甲兽药店有权经营

D、本案甲兽药店违法行为应当由当地兽药管理部门查处,不应当由当地药品监督管理部门查处

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第9题

《兽药管理条例》第四十七条规定的按照假兽药处理的情形是()A、①兽医行政管理部门规定禁止使用的

《兽药管理条例》第四十七条规定的按照假兽药处理的情形是()

A、①兽医行政管理部门规定禁止使用的;②霉变的

B、①依照规定未经抽查检验即销售、进口的;②被污染的

C、①兽医行政管理部门规定禁止使用的;②变质的;③所标明的适应证超出规定范围的

D、①应经审查批准而未经审查批准即生产、进口的,或者应经抽查检验、审查核对而未经抽查检验、审查核对即销售、进口的;②所标明的功能主治超出规定范围的

E、①国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的;②依照本条例规定应当经审查批准而未经审查批准即生产、进口的,或者依照本条例规定应当经抽查检验、审查核对而未经抽查检验、审查核对即销售、进口的;③变质的;④被污染的;⑤所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

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第10题

《兽药管理条例》第47条规定的按照假兽药处理的情形是()A、①兽医行政管理部门规定禁止使用的;②霉变

《兽药管理条例》第47条规定的按照假兽药处理的情形是()

A、①兽医行政管理部门规定禁止使用的;②霉变的

B、①依照规定未经抽查检验即销售、进口的;②被污染的

C、①兽医行政管理部门规定禁止使用的;②变质的;③所标明的适应证超出规定范围的

D、①国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的;②依照本条例规定应当经审查批准而未经审查批准即生产、进口的,或者依照本条例规定应当经抽查检验、审查核对而未经抽查检验、审查核对即销售、进口的;③变质的;④被污染的;⑤所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

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第11题

经审查批准的兽药广告,有下列情况之一的,广告审查机关可以调回复审()。

A.兽药广告审查批准依据发生变化的

B.兽药产品标准发生变化的

C.国务院农牧行政管理部门认为省级广告审查机关的批准不妥的

D.复审期间,广告停止发布:该兽药在使用中发生禽畜死亡,以及造成一定经济损失的

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