直接接触内包装的外标签注明的内容不能全部注明的()。

直接接触内包装的外标签注明的内容不能全部注明的，()

A．必须至少标注药品通用名称、规格、生产批号、有效期等内容

B．必须通俗易懂

C．必须标出主要内容并注明“详见说明书”字样

D．必须含有“包装数量”、“运输注意事项”或者“其他标记”等必要内容

E．必须能保证药品质量

直接接触内包装的外标签注明的内容不能全部注明的()。

A．必须至少标注药品通用名称、规格、生产批号、有效期等内容

B．必须通俗易懂

C．必须标出主要内容并注明“详见说明书”字样

D．必须含有“包装数量”、“运输注意事项”或者“其他标记”等必要内容

E．必须能保证药品质量

关于药品包装叙述错误的是

A．安瓿、注射剂瓶、铝箔等直接接触药品的包装称为药品内包装

B．药品包装、标签及说明书必须按国家药监局规定的要求印刷

C．在中国境内销售、使用的进口药品的包装、标签及说明书可以以外文为主

D．当中包装标签不能全部注明不良反应、禁忌症时，应注明“详见说明书”字样

E．药品的通用名称必须用中文显著标示

关于药品包装叙述错误的是

A．安瓿、注射剂瓶、铝箔等直接接触药品的包装，称为药品内包装

B．药品包装、标签及说明书必须按国家药监局规定的要求印刷

C．在中国境内销售、使用的进口药品的包装、标签及说明书可以以外文为主

D．当中包装标签不能全部注明不良反应、禁忌证时，应注明“详见说明书”宇样

E．药品的通用名称必须用中文显著标示

A．进口分装药品的包装、标签应标明原产国家或地区企业名称、生产日期、批号、有效期及国内分装企业名称等

B．经批准异地生产的药品，其包装、标签还应标明集团名称、生产企业、生产地点；经批准委托加工的药品，其包装、标签还应标明委托双方企业名称、加工地点

C．包装标签有效期的一般表达可用有效期至某年某月，如有效期至2001年10月，或有效期至2001.10、2001/10、2001-10等形式

D．外包装标签由于尺寸原因，不能全部注明不良反应、禁忌症、注意事项的，均应注明“详见说明书”字样

E．内包装标签的特点是必须含有最基本的内容，如药品名称、规格、生产批号等；直接接触内包装的外包装标签的特点是含有详细的药品使用知识，如不良反应、禁忌症、注意事项等大包装标签的特点是没有药品使用知识，含有运输注意事项

B、床号

C、姓名

D、取血量

E、送检目的

适宜的采血时间为A、即刻

B、睡前

C、晚饭前

D、服药后2小时

E、次日晨起空腹

采集血标本时，正确的措施是A、取血1ml

B、采血后避免振荡，防止溶血

C、采血后更换针头再注入试管内

D、可在静脉留置针处取血

E、快速将血液注入试管内

属药品内标签的内容

A、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号

B、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期

C、包括药品通用名称、规格、产品批号、批准文号、生产企业及包装数量、运输注意事项等内容

D、不能全部注明适应证、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项的，均应注明“详见说明书”字样

E、应注明药品名称、执行标准、批准文号、贮藏、产品批号、有效期、生产企业等

A．药品包装

B．内包装标签

C．中包装标签

D．大包装标签

E．原料药

由于尺寸原因，不能注明全部不良反应、禁忌证、注意事项的，均应注明"详见说明书"宇样

容

B.药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容

C.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容

D.药品通用名称、成分、性状、适应证或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容适应证或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的，应当标出主要内容并注明“详见说明书”字样

E.至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容

1.药品外标签应当注明

2.用于运输、贮藏的包装的标签

3.包装尺寸过小药品的内标签无法表明全部内容的，至少要包含