突发事件信息报送内容主要包括（)。

下列各项，不属全国突发事件应急预案内容的是

A、突发事件应急处理技术和监测机构及其任务

B、突发事件应急处理专业队伍的建设和培训

C、突发事件信息的收集、分析、报告、通报制度

D、突发事件的立法规划方案

E、突发事件的分级和应急处理工作方案

A.信息录入

B.产品数码跟踪

C.工商信息数据采集

D.数据查询

A.销售出库管理系统

B.经营效果评估系统

C.财务会计系统

D.采购入库管理系统

A.培训方式可以包括培训班、专题讲座和网络在线培训

B.每年累计培训时间不少于54小时

C.培训可以向旅游行业组织或旅行社适当收取费用

D.培训内容包括政策法规、安全生产、突发事件应对和处理、文明服务

E.培训不得向参加人员收取费用

A.有专职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员

B.有24小时供应麻醉药品和第一类精神药品的能力

C.有完备的麻醉药品和第一类精神药品信息报送网络

D.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师

E.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度

A.申请医疗机构制剂，应当进行相应的临床前研究，包括处方筛选、配制工艺、质量指标、药理、毒理学研究等

B.申请医疗机构制剂注册所报送的资料应当真实、完整、规范

C.申请制剂所用的化学原料药及实施批准文号管理的中药材、中药饮片必须具有药品批准文号，并符合法定的药品标准

D.医疗机构制剂不得使用商品名称

E.医疗机构制剂的说明书和包装标签的文字、 图案不得超出核准的内容，并需标注“本制剂仅限本医疗机构使用”字样

A.企业生产和质量管理情况自查报告

B.《药品生产许可证》副本和营业执照复印件，《药品生产许可证)事项变动和审批情况

C.《药品生产许可证》正本和营业执照，《药品生产许可证》事项变动和审批情况

D.企业组织机构、生产和质量主要管理人员以及生产、检验条件的变动及审批情况

E.企业接受监督检查及整改情况

A.新药信息

B.合理用药信息

C.药品不良反应

D.药品价格

E.禁忌证

A.新药信息

B.合理用药信息

C.药品不良反应

D.药品价格

E.禁忌证